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内环境是指细胞直接浸浴和生存的环境,是围绕在多细胞动物的细胞周围的液体环境。下列...

内环境是指细胞直接浸浴和生存的环境,是围绕在多细胞动物的细胞周围的液体环境。下列有关人体内环境的说法不正确的是

A.血红蛋白的含量对血浆渗透压没有影响

B.兴奋传递过程中,神经递质与受体的结合发生在人体内环境中

C.内环境是机体进行正常生命活动和细胞代谢的场所

D.突触间隙的液体中也含有少量蛋白质

 

C 【解析】 血红蛋白存在于红细胞内,其含量对血浆渗透压没有影响,A正确;兴奋传递过程中,位于突触间隙的神经递质与突触后膜上的特异性受体结合,此过程发生在人体内环境中,B正确;细胞代谢是指细胞内每时每刻进行着的许多化学反应,可见细胞代谢发生在细胞内,细胞是机体进行正常生命活动的主要场所,C错误;突触间隙中的液体为组织液,含有少量蛋白质,D正确。
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考点分析:
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内环境成分复杂,下列选项中的物质全部存在于内环境中的是

A.胰蛋白酶、Na+、ATP、葡萄糖

B.甘油、DNA聚合酶、磷脂、胆固醇

C.肝糖原、核苷酸、纤维素、氨基酸

D.CO2、胰岛素、尿素、抗体

 

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传统单克隆抗体大多是鼠源性(利用骨髓瘤细胞与小鼠B淋巴细胞融合产生)的,而鼠源性单克隆抗体应用于人体治疗时存在诸多问题,因此,全人源化抗体(将人类抗体基因转移到抗体基因缺失的动物中,使该动物表达人类抗体)成为单克隆抗体研究的重点。请回答下列问题:

1)传统单克隆抗体的制备过程中,获取B淋巴细胞前需要给小鼠______________________。骨髓瘤细胞通常由细胞培养而来,培养过程中细胞生长到一定数量时,该类细胞不会出现__________________________现象。

2)传统单克隆抗体制备过程中至少有两次筛选,其中第二次是筛选出__________________________、此时获得的杂交瘤细胞若放入小鼠体内进行培养,可从____________________________中提取单克隆抗体。

3)与一般抗体相比,全人源化单克隆抗体的优点有______________________________(答出两点)等。

4)制备单克隆抗体的过程中,运用了______________________________和动物细胞培养等技术,而后者需要置于95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱中进行培养,其中CO2的作用是_______________

 

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马铃薯卷叶病毒是由蚜虫传播的病原体,与马铃薯有性杂交不亲和的野生种对卷叶病毒有很高的抗性。利用植物体细胞杂交技术可提高马铃薯对卷叶病毒的抗性,具体过程如下图所示。请回答下列问题:

1)马铃薯细胞和野生种细胞融合前,要先除去细胞壁,其原因是_______________,使用纤维素酶和_______________酶去除细胞壁利用了酶的_______________特点。

2)③过程可用化学试剂_______________处理或用_______________法来诱导原生质体融合。

3)④过程表示_______________的过程,⑤⑥过程分别是______________________________

 

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赖氨酸是人体必需氨基酸,具有促进人体发育、增强免疫的功能,并能起到提高中枢神经组织功能的作用。某农科所的科技人员欲通过将玉米种子的某种蛋白酶改造成“M酶”,从而大大提高玉米种子中赖氨酸的含量,以培育出高赖氨酸的玉米新品种。请回答下列问题:

1)科技人员先从“提升玉米种子中赖氨酸的含量”这一功能出发,设计预期的“M酶”的_______________,再推测出相对应的目的基因的_______________序列,最终合成出“M酶”基因。

2)科技人员获得“M酶”基因后,常利用PCR技术在体外将其大量扩增,此过程需要一种特殊的酶是________________,原料是_______________

3)“M酶”基因只有插入__________,才能确保“M酶”基因在玉米细胞中得以稳定遗传。

4)依据每个生物细胞都具有___________的原理,可将含有“M酶”基因的玉米细胞培育成转“M酶”基因的玉米植株。为了确保育种成功,科技人员需要通过测定玉米种子中_______________的含量,从____________水平加以鉴定。

 

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将正确的基因导入细胞以替代错误的突变基因是目前基因治疗的一种重要形式;也可借助基因编辑技术直接修复错误的基因进行基因治疗。请回答下列相关问题:

1)将正确的基因导入细胞,其核心是构建____________________。下图为进行这一核心过程的案例,该过程中需选择____________________限制酶进行酶切。

2)如果仅已知目的基因首尾两端的部分核苷酸序列,通常可根据该基因首尾两端的已知脱氧核苷酸序列设计并合成__________,利用__________技术得到大量目的基因。

3)为鉴定上图所示3种连接方式形成的载体,选择HpaⅠ酶和BamHⅠ酶对其进行双酶切,并对酶切后的DNA片段进行电泳分析。若出现7300bp200bp的两种条带,则所鉴定的是__________载体;若出现__________,则所鉴定的是载体自连载体。

4CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑:根据目的基因的部分序列设计向导RNA,向导RNA与目的基因结合后,就会引导Cas9蛋白结合于目的基因的特异性位点并进行切割,从而介导基因添加、基因删除、基因校正等。向导RNA与目的基因的结合遵循__________原则,Cas9是一种__________酶。

 

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