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某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了以下示意图。请回答下...

某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了以下示意图。请回答下列问题:


 

1)图中甲所示细胞中有_______个染色体组,乙所示细胞中有________DNA分子。

2)若对卵巢切片进行显微观察,能观察到图中的____________(填序号)。

3)该研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中每个细胞内某物质数量的变化曲线图如图丁,①②阶段形成的原因是________________________阶段(填编号)的细胞内不存在同源染色体。

4)若该动物的基因型为 AaXbY,精巢中的一个精原细胞,经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中,含有的基因和性染色体可能是____________(从下列供选答案中选择:①两个基因A、两个基因b,一条X染色体②两个基因a、两个基因b,两条Y染色体③两个基因A,两条Y染色体④两个基因a、两个基因b,两条X染色体)。

5)若该动物的基因型为AaXbY,精巢中的一个精原细胞,仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的配子,则该异常配子产生的原因是_________________________

 

4 8 甲、丙 着丝点分裂 ④⑤⑥ ①③④ 减数第二次分裂后期着丝点分裂形成的子染色体未分离 【解析】 据图分析,图甲细胞着丝点分开,有同源染色体,所以是处于有丝分裂后期的细胞;图乙细胞同源染色体分离,并移向两极,处于减数第一次分裂后期,是初级精母细胞;图丙细胞处于减数第二次分裂后期,又是均等分裂,故是次级精母细胞或第一极体。丁图中①②③表示有丝分裂中染色体数量变化,③④⑤⑥表示减数分裂过程中染色体数量变化。 (1)据图可知,图中甲所示细胞中有8条染色体,共有4个染色体组,乙所示细胞中有8个DNA分子。 (2)卵巢中既能发生有丝分裂,又能发生减数分裂,若对卵巢切片进行显微观察,能观察到图中的甲、丙。 (3)该研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中每个细胞内某物质数量的变化曲线图如图丁,据分析可知,丁表示细胞分裂过程中染色体数目的变化,故①②阶段形成的原因是着丝点分裂;④⑤⑥阶段的细胞处于减数第二次分裂,细胞内不存在同源染色体。 (4)基因型为AaXbY的一个精原细胞,经过DNA复制后为AAaaXbXbYY,正常减数分裂产生了一个次级精母细胞,由于减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离和非同源的自由组合,次级精母细胞为AAXbXb、aaYY或AAYY、aaXbXb,故含有的基因和性染色体可能是①③④。 (5)若基因型为AaXbY的一个精原细胞,仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的配子,则推测是减数第二次分裂异常,该异常配子产生的原因是减数第二次分裂后期着丝点分裂形成的子染色体未分离。
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某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是

A. 若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B. 若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数相等

C. 若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D. 若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

 

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图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况,已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者,不考虑基因突变的情况,下列说法正确的是(  

A.该系谱图显示的个体中,最多有3个个体不携带乙病致病基因

B.该系谱图显示的个体中,至少有8个个体携带甲病致病基因

C.10号个体与一表现正常的女性结婚, 其后代不可能同时患甲、乙两种病

D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体

 

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科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列,得到其编码蛋白质的一些信息,如下图所示。据此作出的分析,不正确的是

A.谷氨酸(Glu)至少有两种密码子

B.终止密码子分别为TAATGA

C.一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变

D.基因重叠能经济地利用DNA的遗传信息量

 

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水稻雄性育性是由等位基因(Mm)控制,等位基因 R r 完全显性,R 基因会抑制不育基因的表达,反转为可育。A 水稻雄蕊异常,雌蕊正常,表现为雄性不育,B 水稻可育。A B 杂交得到 F1 代全部可育,一半 F1 个体自交得到 F2 代全部可育,另一半F1 个体自交得到 F2 代中,雄性可育株:雄性不育株=133。下列叙述错误的是(   

A.Mm Rr 位于两对同源染色体上

B.所有 F2 代可育株的基因型共有 7

C.A 水稻基因型为 mmrrB 水稻基因型为 MmRR

D.在发生性状分离的 F2 代雄性可育植株中纯合子所占比例为 3/13

 

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控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上,现有基因型为Tt的黄色籽粒植株,细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用,为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为

 

A.黄色∶白色=1∶1

B.黄色∶白色=2∶1

C.黄色∶白色=3∶1

D.全为黄色

 

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