操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式,它由启动子(RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列)、结构基因(编码蛋白的多个基因)、终止子等部分组成。如图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白(RP)合成及调控过程,图中①②表示相关生理过程,mRNA 上的 RBS 是核糖体结合位点。请回答下列问题。
(1)启动子的基本组成单位是_____________,终止子的功能是_____________。
(2)过程①发生的场所是_____________ ,催化该反应的酶是_____________。过程②需要的 RNA 除mRNA之外还有_____________。
(3)大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。mRNA部分序列中,若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子,则该mRNA的起始密码子可能是_________。
(4)图示表明,当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合,从而导致mRNA___________。这种调节机制既能保证细胞内rRNA与核糖体在数量上的平衡,又可以_______________。
某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了以下示意图。请回答下列问题:
(1)图中甲所示细胞中有_______个染色体组,乙所示细胞中有________个DNA分子。
(2)若对卵巢切片进行显微观察,能观察到图中的____________(填序号)。
(3)该研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中每个细胞内某物质数量的变化曲线图如图丁,①②阶段形成的原因是________________;________阶段(填编号)的细胞内不存在同源染色体。
(4)若该动物的基因型为 AaXbY,精巢中的一个精原细胞,经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中,含有的基因和性染色体可能是____________(从下列供选答案中选择:①两个基因A、两个基因b,一条X染色体②两个基因a、两个基因b,两条Y染色体③两个基因A,两条Y染色体④两个基因a、两个基因b,两条X染色体)。
(5)若该动物的基因型为AaXbY,精巢中的一个精原细胞,仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的配子,则该异常配子产生的原因是_________________________。
某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是
A. 若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B. 若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数相等
C. 若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D. 若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况,已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者,不考虑基因突变的情况,下列说法正确的是( )
A.该系谱图显示的个体中,最多有3个个体不携带乙病致病基因
B.该系谱图显示的个体中,至少有8个个体携带甲病致病基因
C.若10号个体与一表现正常的女性结婚, 其后代不可能同时患甲、乙两种病
D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体
科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列,得到其编码蛋白质的一些信息,如下图所示。据此作出的分析,不正确的是
A.谷氨酸(Glu)至少有两种密码子
B.终止密码子分别为TAA或TGA
C.一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变
D.基因重叠能经济地利用DNA的遗传信息量
水稻雄性育性是由等位基因(M、m)控制,等位基因 R 对 r 完全显性,R 基因会抑制不育基因的表达,反转为可育。A 水稻雄蕊异常,雌蕊正常,表现为雄性不育,B 水稻可育。A 与 B 杂交得到 F1 代全部可育,一半 F1 个体自交得到 F2 代全部可育,另一半F1 个体自交得到 F2 代中,雄性可育株:雄性不育株=13:3。下列叙述错误的是( )
A.M、m 和 R、r 位于两对同源染色体上
B.所有 F2 代可育株的基因型共有 7 种
C.A 水稻基因型为 mmrr,B 水稻基因型为 MmRR
D.在发生性状分离的 F2 代雄性可育植株中纯合子所占比例为 3/13