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某植物为严格自花传粉植物,在野生型窄叶种群中偶见几株阔叶幼苗。回答下列问题: (...

某植物为严格自花传粉植物,在野生型窄叶种群中偶见几株阔叶幼苗。回答下列问题:

(1)判断该变异性状是否能够遗传,最为简便的方法是_______________

(2)有人对阔叶幼苗的出现进行分析,认为可能有两种原因:一是基因突变,二是染色体加倍 成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶幼苗出现的原因,_____

(3)已知该性状是通过基因突变产生的,若要判断该突变是显性突变还是隐性突变,应选择的 实验方案是_______________

①若后代_________________,说明该突变为隐性突变;

②若后代__________________,说明该突变为显性突变。

 

待该阔叶幼苗长大成熟后,让其自交,观察后代是否出现阔叶性状 取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体加倍的结果,否则为基因突变 阔叶植株与窄叶植株杂交 全为窄叶 出现阔叶 【解析】 变异包括可遗传变异和不可遗传的变异,可遗传变异是指遗传物质发生改变的变异,包括基因突变,基因重组,染色体变异,不可遗传的变异是指环境改变引起变异。 (1)该植株发生的变异能否传递给下一代,可以将该植株进行自交,如果后代还是出现了阔叶的性状,说明该变异可以传递给下一代。 (2)染色体变异和基因突变的区别是染色体变异可以利用显微镜观察,而基因突变在显微镜下不能观察到,取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体加倍的结果,否则为基因突变。 (3)根据孟德尔杂交实验,显性性状是在F1代中表现出的性状,所以可以将该阔叶植株和窄叶植株进行杂交,如果阔叶为显性则其基因型是Aa,窄叶植株基因型是aa,杂交子代既有阔叶,又有窄叶;如果阔叶为隐性,则阔叶基因型是aa,窄叶植株基因型是AA,子代全为窄叶。
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操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式,它由启动子(RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列)、结构基因(编码蛋白的多个基因)、终止子等部分组成。如图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白(RP)合成及调控过程,图中①②表示相关生理过程,mRNA 上的 RBS 是核糖体结合位点。请回答下列问题。

1)启动子的基本组成单位是_____________,终止子的功能是_____________

2)过程①发生的场所是_____________ ,催化该反应的酶是_____________。过程②需要的 RNA mRNA之外还有_____________

3)大多数生物的翻译起始密码子为AUGGUGmRNA部分序列中,若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子,则该mRNA的起始密码子可能是_________

4)图示表明,当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合,从而导致mRNA___________。这种调节机制既能保证细胞内rRNA与核糖体在数量上的平衡,又可以_______________

 

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某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了以下示意图。请回答下列问题:


 

1)图中甲所示细胞中有_______个染色体组,乙所示细胞中有________DNA分子。

2)若对卵巢切片进行显微观察,能观察到图中的____________(填序号)。

3)该研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中每个细胞内某物质数量的变化曲线图如图丁,①②阶段形成的原因是________________________阶段(填编号)的细胞内不存在同源染色体。

4)若该动物的基因型为 AaXbY,精巢中的一个精原细胞,经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中,含有的基因和性染色体可能是____________(从下列供选答案中选择:①两个基因A、两个基因b,一条X染色体②两个基因a、两个基因b,两条Y染色体③两个基因A,两条Y染色体④两个基因a、两个基因b,两条X染色体)。

5)若该动物的基因型为AaXbY,精巢中的一个精原细胞,仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的配子,则该异常配子产生的原因是_________________________

 

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某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是

A. 若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B. 若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数相等

C. 若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D. 若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

 

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图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况,已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者,不考虑基因突变的情况,下列说法正确的是(  

A.该系谱图显示的个体中,最多有3个个体不携带乙病致病基因

B.该系谱图显示的个体中,至少有8个个体携带甲病致病基因

C.10号个体与一表现正常的女性结婚, 其后代不可能同时患甲、乙两种病

D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体

 

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科研人员测定某噬菌体单链DNA的序列,得到其编码蛋白质的一些信息,如下图所示。据此作出的分析,不正确的是

A.谷氨酸(Glu)至少有两种密码子

B.终止密码子分别为TAATGA

C.一个碱基对替换可能引起两种蛋白发生改变

D.基因重叠能经济地利用DNA的遗传信息量

 

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