下列能进行无丝分裂的细胞是
A.菠菜叶肉细胞 B.根尖分生区细胞 C.蛙的红细胞 D.植物成熟的筛管细胞
果蝇有4对同源染色体（I-IV号，I号为性染色体），X、Y染色体上既有同源区段，也有非同源区段。纯合体野生型果蝇表现为灰体、正常眼、直毛，其中直毛性状由基因B或b决定。从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因突变的纯合果蝇品系，如下表所示。
| 表现型 | 基因型 | 基因所在染色体 |
甲 | 黑檀体 | ee | Ⅲ |
乙 | 粗糙眼 | rr | Ⅲ |
丙 | 截毛 | ? | ? |
（1）取甲、乙品系果蝇做杂交实验，正交反交结果相同，其原因是_______________。请用遗传图解表示F1相互交配得到F2的过程（不考虑B/b基因，减数分裂时不发生交叉互换）______________________________。
（2）取乙、丙品系果蝇做杂交实验，正交结果如下：乙♂×丙♀→F1 全为正常眼直毛，F1 随机交配，F2 表现型及比例为正常眼直毛♂：正常眼直毛♀：正常眼截毛♀：粗糙眼直毛♂：粗糙眼直毛♀：粗糙眼截毛♀=6：3：3：2：1：1。回答下列问题：
①相对于直毛，截毛为_________性状，判断依据是____________________________。B/b基因位于______染色体上。
②F2雌果蝇产生的卵细胞基因型及比例为________（不考虑E/e基因）。取F2中正常眼直毛果蝇随机交配，F3中粗糙眼直毛♀所占的比例为_____。
③若做上述杂交实验的反交实验，F2 中正常眼直毛♂所占的比例为______。
某植物为严格自花传粉植物，在野生型窄叶种群中偶见几株阔叶幼苗。回答下列问题:
(1)判断该变异性状是否能够遗传，最为简便的方法是_______________。
(2)有人对阔叶幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因:一是基因突变，二是染色体加倍 成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶幼苗出现的原因,_____。
(3)已知该性状是通过基因突变产生的，若要判断该突变是显性突变还是隐性突变，应选择的 实验方案是_______________。
①若后代_________________，说明该突变为隐性突变；
②若后代__________________，说明该突变为显性突变。
操纵元是原核细胞基因表达调控的一种组织形式，它由启动子（RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列）、结构基因（编码蛋白的多个基因）、终止子等部分组成。如图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白（RP）合成及调控过程，图中①②表示相关生理过程，mRNA 上的 RBS 是核糖体结合位点。请回答下列问题。
（1）启动子的基本组成单位是_____________，终止子的功能是_____________。
（2）过程①发生的场所是_____________ ，催化该反应的酶是_____________。过程②需要的 RNA 除mRNA之外还有_____________。
（3）大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子可能是_________。
（4）图示表明，当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合，从而导致mRNA___________。这种调节机制既能保证细胞内rRNA与核糖体在数量上的平衡，又可以_______________。
某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验，绘制了以下示意图。请回答下列问题：
（1）图中甲所示细胞中有_______个染色体组，乙所示细胞中有________个DNA分子。
（2）若对卵巢切片进行显微观察，能观察到图中的____________（填序号）。
（3）该研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中每个细胞内某物质数量的变化曲线图如图丁，①②阶段形成的原因是________________；________阶段（填编号）的细胞内不存在同源染色体。
（4）若该动物的基因型为 AaXbY，精巢中的一个精原细胞，经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中，含有的基因和性染色体可能是____________（从下列供选答案中选择：①两个基因A、两个基因b，一条X染色体②两个基因a、两个基因b，两条Y染色体③两个基因A，两条Y染色体④两个基因a、两个基因b，两条X染色体）。
（5）若该动物的基因型为AaXbY，精巢中的一个精原细胞，仅因为配子形成过程中一次染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的配子，则该异常配子产生的原因是_________________________。
某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是
A. 若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病
B. 若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等
C. 若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因
D. 若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因
