Question

图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A.母亲和子女可能都是纯合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该病是伴X染色体隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲

Answer

A

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：
伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

A、若该病为常染色体隐性遗传病，则母亲和子女都是纯合子，A正确；

B、若这种遗传病的致病基因位于常染色体上，则男性和女性的发病率相同，B错误；

C、男性正常个体的女儿患病，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；

D、若该病为常染色体隐性遗传病，则子女中的致病基因来自父亲和母亲，D错误。

故选A。