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下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程,该过程被称...

下图表示细胞中出现的异常mRNASURF复合物识别而发生降解的过程,该过程被称为NMD作用,能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中,如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUGUAG分别为起始和终止密码子)。


 

1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同,推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了___________________

2)异常mRNA来自突变基因表达的________过程,其降解产物为__________。如果异常mRNA不发生降解,细胞内就会产生肽链较__________的异常蛋白。

3)现有一对表现型正常的夫妇,生下一个地中海贫血症的女孩和一个表现型正常的男孩,遗传系谱图如右图:

①该遗传病属于______遗传病。

②分析这家成员的表现型可知,母亲和患病女儿的基因型分别是__________(相关基因用Aa表示)。假如图中表现型正常的男孩成年后与一个地中海贫血症基因携带者女孩结婚,后代患病的概率是_______

 

碱基对替换 转录 核糖核苷酸 短 常染色体隐性 Aa、aa 【解析】 据图分析,异常mRNA与正常mRNA一样长,说明其含有的碱基数目相同,但是异常mRNA的中间位置出现了终止密码UAG,即碱基序列发生了改变,说明发生了碱基对的替换;根据遗传系谱图分析,图中双亲都正常,但是有一个患病的女儿,具有“无中生有病女”的特点,说明该病为常染色体隐性遗传病。 (1)根据以上分析已知,异常mRNA上终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对替换。 (2)基因的表达包括转录和翻译两个过程,异常mRNA是由突变基因转录产生的,其降解后产生的产物是核糖核苷酸;由于异常mRNA上终止密码子提前,因此若异常mRNA不发生降解,细胞内就会产生肽链较短的异常蛋白。 (3)①根据以上分析已知,地中海贫血症属于常染色体隐性遗传病。 ②已知该病为常染色体隐性遗传病,若致病基因用a表示,则父母的基因型都为Aa,患病女儿的基因型为aa,而正常儿子的基因型为AA或Aa,该男孩与一个地中海贫血症基因携带者女孩(Aa)结婚,后代患病的概率=2/3×1/4=1/6。
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考点分析:
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如图是以二倍体水稻(2N=24)为亲本的几种不同育种方法示意图,请据图回答下列问题:


 

1)图中AD表示的育种方法称为____________育种,其育种原理是____________

2)图中AC表示的育种方法的育种原理是____________,该育种方法的优点是__________________

3)图中所示育种途径中,最不易获得所需品种的是______________方法,原因是____________

4)图中F过程常用的处理方法是____________其作用机理是____________

 

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下列是某高等二倍体动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。图2是一0个分裂过程中染色体数目的变化曲线。回答下列问题:

1)图1中含同源染色体的细胞是____________,乙细胞中的染色体组数是____个。

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3)图2中,a时期染色体数目变化的原因是____________bc段对应图1中的_______图细胞的染色体变化。

4)根据图示判断该动物的性别是____________性,判断理由是__________________

 

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下列关于染色体结构变异的叙述,错误的是(    )

A.染色体结构变异通常对生物体是不利的

B.两条染色体间的交叉互换属于染色体结构变异

C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化

D.减数分裂或有丝分裂过程中都有可能发生染色体结构变异

 

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利用物理因素或化学因素处理二倍体水毛茛,其体内的黄花基因q1突变为基因q2。下列叙述错误的是(    )

A.正常情况下q1q2可存在于同一个配子中

B.基因q2和基因q1的碱基对数目可能不同

C.与基因q1相比,基因q2的结构发生了改变

D.再次处理该生物,基因q2不一定突变为基因q1

 

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R(红色)r(白色)是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因,雄性有红色和白色两种,雌性只有白色一种。下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断其性别的是(  )

A.♀Rr×♂rr B.♀rr×♂RR C.♀rr×♂rr D.♀Rr×♂Rr

 

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