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下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ4无致病基...

下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用Aa表示,乙病基因用Bb表示,Ⅱ4无致病基因。下列说法错误的是(   

A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.2的基因型为AaXbY ,Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为7/32

D.基因检测表明Ⅰ1无致病基因,则Ⅱ2患乙病的致病基因一定来自Ⅰ2

 

D 【解析】 分析系谱图:Ⅱ2病而I1未病(男病女未病),排除是伴X显性遗传病;Ⅱ3病而Ⅲ5未病(女病男未病),排除是伴X隐性遗传病;同时,显然也不可能是伴Y遗传病;那么只能是常染色体上的遗传病,如果是常染色体的隐性遗传病,则Ⅱ4为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病;乙病由I1、I2无乙病生出Ⅱ2患乙病的(无中生有),判断乙病属于隐性遗传病,同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ4为携带者,有致病基因,所以判断乙病是伴X隐性遗传病。 A、根据分析可知:甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确; B、Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅲ1的基因型为aaXBXb,B正确; C、Ⅲ-2的基因型AaXBY,Ⅲ-3的基因型及概率是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,他们所生孩子患甲病的概率为3/4,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此他们生出正常孩子的概率为(1-3/4)(1-1/8)=7/32,C正确; D、基因检测表明Ⅰ1无致病基因,则Ⅱ2患乙病的致病基因来自Ⅰ1的基因突变,D错误。 故选D。  
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一个性染色体为XXY的男孩,下列情况中,其染色体畸变一定与他的父亲有关的是(  )

A.男孩色盲,其父正常,其母色盲 B.男孩色盲,其父正常,其母正常

C.男孩正常,其父正常,其母色盲 D.男孩正常,其父色盲,其母正常

 

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火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2

C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1

 

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某高等动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(Aa Bb)控制,AaBb完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当AB基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交,F1为白色,F1雌雄自由交配得到F2。下列叙述不正确的是(   

A.自然界中白色个体的基因型有5

B.AB基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质

C.F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3310

D.F2白色个体中纯合子的比例接近1/8,黑色个体中纯合子的比例接近1/3

 

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某哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复等位基因A1A2A3控制,且A1A2A3任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系,下列说法中错误的是(   

A.若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色,则其基因型为A2A3

B.该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3

C.分析图可知,该动物体色为白色的个体一定为纯合子

D.基因A1A2A3符合基因的分离定律

 

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某种植物的花色性状受一对等位基因控制,且红花基因对白花基因为完全显性。现将该植物群体中的多株红花植株与白花植株杂交,子一代中红花植株和白花植株的比值为51,如果将亲本红花植株自交,F1中红花植株和白花植株的比值为(   

A.31 B.51 C.111 D.53

 

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