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人的X染色体和Y染色体存在着同源区(X、染色体上有等位基因和非同源区(基因只存在...

人的X染色体和Y染色体存在着同源区(X、染色体上有等位基因和非同源区(基因只存在于X染色体或Y染色体上)。下列有关叙述正确的是

 

A.若某基因位于XY染色体同源区,则该基因的遗传与性别无关

B.若某病是由Y染色体非同源区上的致病基因控制的则男患者的儿子不一定患病

C.若某病是由位于X染色体非同源区上的显性基因控制的,则人群中男患者少于女患者

D.若某病是由位于X染色体非同源区上的隐性基因控制的,则女患者的后代必为患者

 

C 【解析】 如图所示,I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性。 A、基因位于性染色体(X、Y)上,其遗传就会与性别有关,A项错误; B、若该病伴Y染色体遗传,则男患者一定会把基因传给其儿子,所以其儿子会患病,B项错误; C、若该病是伴X染色体显性遗传病,则人群中男患者少于女患者,C项正确; D、若该病是伴X染色体隐性遗传病,女患者的儿子必患病.但是女儿不一定患病,D项错误。 故选C。  
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考点分析:
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性染色体为XXY的果蝇为可育雌性,XO为不育雄性。果蝇的白眼是X染色体隐性遗传。野生型红眼雄果蝇经射线处理后,与白眼雌蝇杂交,后代中出现一只白眼雌蝇,可能的原因是

A.雄蝇的某些精子中红眼基因缺失

B.减数分裂过程中发生交叉互换

C.母本减数第一次分裂时同源染色体不分离

D.雄蝇的某些精子中红眼基因突变为白眼基因

 

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一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a 又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(   

A.AaXBYAaXBXb B.AaXBYaaXbXb

C.AAXbYAAXBXb D.AaXBYaaXBXb

 

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对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是(   

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

②乙图细胞一定是处于减数第二次分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8

③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病

④丁表示雄果蝇染色体组成图,此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞

A.①②③④ B.②④ C.②③④ D.②③

 

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柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制( Aa;Bb;Cc…),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时( A_B_C…-)为红色,当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时( aabbcc…)为黄色,否则为橙色。现有三株柑桔进行如下实验实验甲:红色×黄色红色:橙色:黄色=161实验乙:橙色×红色红色:橙色:黄色=3121 据此分析正确的是

A.果皮的色泽至少受两对等位基因控制

B.实验乙的子代橙色个体具有九种基因型

C.实验甲中亲代红色个体和子代的红色个体基因型不同

D.实验乙橙色亲本有 2 种可能的基因型

 

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某男性与一正常女性婚配,生育了一个患白化病兼色盲的儿子(其中白化病是常染色体隐性遗传病)。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)。下列叙述错误的是

A.此男性的初级精母细胞中含有23个四分体

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C.该夫妇所生女儿可能既患白化病又患色盲病

D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

 

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