摩尔根实验室常年用果蝇进行遗传学研究。1917年，某研究人员在纯合红眼果蝇品系中发现了一只缺刻翅变异的雌果蝇。研究者进行如下杂交实验（不考虑X、Y的同源区段）：
（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点是_______________________________________（至少答两点）。
（2）从果蝇的眼色性状分析，红眼和白眼是一对__________________。子代雌蝇有两种表现型，说明雌性亲本产生了_________种类型的配子。
（3）关于缺刻翅变异性状的出现，存在以下两种假设：
假设一：缺刻翅变异是X染色体上控制正常翅型的基因pr发生显性突变引起的，但上述杂交子代中出现了表现型为________________________的个体，说明该假设难以成立。
假设二：研究者认为“染色体缺失”能解释上述现象，即含一条部分缺失的X染色体的雌性子代发育成缺刻翅，而含部分缺失的X染色体的雄性子代不能发育。若该假设成立，请画出子代红眼正常翅♀和白眼缺刻翅♀的性染色体组成图，并在适当位置标出相关基因。如图为果蝇红眼基因B及正常翅基因pr在X染色体上的位置。
_________________
人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。
（1）甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为_____________。
（2）Ⅱ2的基因型为___________；Ⅲ5的基因型为_______________。
（3）以往研究表明，人群中正常女性不携带乙病致病基因的概率是9/11，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_________________。
（4）Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是____________。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是______________________。
甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图；乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中ABCDEFG表示细胞，①②③④表示过程；丙图表示在细胞分裂过程中细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线．请据图回答问题：
（1）若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图甲中______（填字母）所示的分裂现象，在图甲中DNA数和染色体数之比为2：1的是________（填字母）。
（2）图甲中d细胞的名称是_________________________。
（3）若乙图代表的动物为杂合子，则等位基因的分离发生在乙图_________（填字母）细胞中，相同基因的分离发生在乙图___________（填字母）细胞中。
（4）乙图中导致染色体数目减半的过程是___________（填序号），其导致染色体数目减半的原因是________________________________________。
（5）若卵原细胞的基因组成为AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生D细胞的基因组成为AAXb，则E细胞的基因组成为__________。
（6）在图丙中，基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的________段。
（7）在图丙中，D′E′段所能代表的分裂时期是_______，该时期对应甲图中应为_______细胞。
某小组用性反转的方法探究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮（MT）的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含由雌二醇（ED）的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。下列有关分析错误的是（ ）
A.该种鱼类性染色体上存在多个基因
B.若P=1：0，Q=1：2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型
C.若P=1：2，Q=0：1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼和雄鱼=1：1
已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a表示，且A+对A为显性。研究人员做如表两组实验，下列有关分析正确的是（ ）
组别 | 亲本 | 子代 |
1 | 灰红色（甲）×蓝色（乙） | 灰红色：蓝色：巧克力色=2：1：1 |
2 | 蓝色（丙）×蓝色（丁） | 蓝色：巧克力色=3：1 |
A.A+、A、a的遗传遵循基因的自由组合定律
B.A基因控制的羽毛颜色为蓝色，亲本乙的基因型一定为ZAZa
C.该种鸟体内某细胞进行分裂时，细胞内最多含40条染色体
D.让实验2子代中蓝色鸟随机交配，其后代中蓝色：巧克力色=7：1
如图是某家族甲（由基因A/a控制）、乙（由基因B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（ ）
A.乙病为常染色体隐性遗传病
B.II-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B
C.若III-4与III-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2
D.III-2、III-3体内的致病基因分别来自II-1和II-2
