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下列有关基因工程中操作工具的叙述,正确的是( ) A.运载体的化学本质与载体蛋白...

下列有关基因工程中操作工具的叙述,正确的是(   

A.运载体的化学本质与载体蛋白相同

B.限制酶不能切割烟草花叶病毒的核酸

C.DNA连接酶可以催化脱氧核苷酸链间形成氢键

D.EcoliDNA连接酶既可以“缝合”黏性末端,也可以“缝合”平末端

 

B 【解析】 限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。 质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。 DNA连接酶是在两个具有相同末端的DNA片段之间形成磷酸二酯键。 A、运载体的化学本质是环状的DNA,而细胞膜上载体的化学本质是蛋白质,A错误; B、限制酶能识别并切割DNA分子,而烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,B正确; C、DNA连接酶可催化脱氧核苷酸链间形成磷酸二酯键,C错误; D、EcoliDNA连接酶只能“缝合”黏性末端,D错误。 故选B。
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考点分析:
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配制培养基是培养微生物的第一步,下列叙述正确的是(   

A.配制培养基的一般步骤是计算、称量、溶化、倒平板、灭菌

B.获得纯净培养物的关键是阻止一切微生物生长

C.配制好的平板冷却凝固后需倒置放置

D.培养基溅在皿底和皿盖之间的平板可以用来做对照实验

 

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为缩短制作果醋的周期,采取的措施无效的是(   

A.用果酒为原料

B.增加醋酸菌的数量

C.控制适宜的发酵温度

D.发酵阶段封闭充气口

 

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某二倍体植物是严格自花传粉的多年生植物,第一年长出的植株就能结果,年龄不同的植株结果数量不同,但同样年龄的植株雌蕊的数目基本相同,给雌蕊授粉后发育成果实的概率也基本相同。该植物子房分多室和单室两种,其中A基因控制单室,a基因控制多室;植物中还存在一对等位基因BbB基因对A基因有抑制作用,当B基因存在时A基因的效应不能显示。现有一多室植株X,每年自交后代中都既有多室植株也有单室植株,且多室植株数目总接近单室植株数目的三倍。请据此回答下面的问题:

1)用该植物进行杂交实验时,对去雄母本授粉后需要进行套袋处理,目的是_____________________________________

2)针对植株X的情况,某学习小组在讨论后提出两个观点(已排除植株X的基因型为AABb的情况)。甲观点认为:AaBb基因位于两对同源染色体上,基因型为aB的雄配子不能参与受精。乙观点认为:Ab基因位于同源染色体的一条染色体上,aB基因位于同源染色体的另一条染色体上。

①亲本植株X的基因型为_____________________。若以植株X自交所得子代为材料(植株的基因型未知,不考虑突变和交叉互换),欲探明甲观点正确还是乙观点正确,最简单的方法是________________________________________________________

预期结果及结论是__________________________________________________________

②若甲观点正确,则植株X自交,子代表现为多室性状的个体中纯合子所占的比例为_____;若不考虑突变和交叉互换,该植物种群中多室性状个体的基因型有_____种。

 

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摩尔根实验室常年用果蝇进行遗传学研究。1917年,某研究人员在纯合红眼果蝇品系中发现了一只缺刻翅变异的雌果蝇。研究者进行如下杂交实验(不考虑XY的同源区段):

1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是_______________________________________(至少答两点)。

2)从果蝇的眼色性状分析,红眼和白眼是一对__________________。子代雌蝇有两种表现型,说明雌性亲本产生了_________种类型的配子。

3)关于缺刻翅变异性状的出现,存在以下两种假设:

假设一:缺刻翅变异是X染色体上控制正常翅型的基因pr发生显性突变引起的,但上述杂交子代中出现了表现型为________________________的个体,说明该假设难以成立。

假设二:研究者认为“染色体缺失”能解释上述现象,即含一条部分缺失的X染色体的雌性子代发育成缺刻翅,而含部分缺失的X染色体的雄性子代不能发育。若该假设成立,请画出子代红眼正常翅和白眼缺刻翅的性染色体组成图,并在适当位置标出相关基因。如图为果蝇红眼基因B及正常翅基因prX染色体上的位置。

_________________

 

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人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下,Ⅱ5无乙病致病基因。

(1)甲病的遗传方式为______________,乙病的遗传方式为_____________

(2)Ⅱ2的基因型为___________;Ⅲ5的基因型为_______________

(3)以往研究表明,人群中正常女性不携带乙病致病基因的概率是9/11,如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是_________________

(4)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是____________。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是______________________

 

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