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抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性基因导致的遗传病。男性患者的直系亲属中,肯定患...

抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性基因导致的遗传病。男性患者的直系亲属中,肯定患病的是(   

A.父亲 B.母亲

C.儿子 D.外孙女

 

B 【解析】 本题考查的是伴性遗传的相关知识点。解答本题的关键是要熟知伴X染色体显性基因导致的遗传病的特点。 伴X染色体显性基因导致的遗传病中,男性患者的致病基因一定来自于他的母亲,也一定会传给他的女儿,故肯定患病的是他的母亲和女儿,父亲和儿子不一定患病,B正确,ACD错误。 故选B。  
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考点分析:
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观察小鼠睾丸切片,发现一个细胞中同源染色体联会形成了四分体,该细胞处于(   

A.有丝分裂前期 B.有丝分裂中期

C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂

 

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在精子形成过程中,减数第二次分裂中期的核DNA分子数与染色体数之比为(   

A.11 B.12

C.21 D.41

 

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观察植物细胞的减数分裂过程,适合的实验材料是(     )

A.成熟中的果实 B.生长中的根尖 C.生长中的叶芽 D.发育中的花药

 

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减数分裂过程中会发生,而有丝分裂过程中不会发生的是(   

A.染色体的复制 B.着丝点的分裂

C.纺锤丝的出现 D.同源染色体的分离

 

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基因的自由组合发生在(   

A.受精作用过程中 B.有丝分裂中

C.减数第一次分裂中 D.减数第二次分裂中

 

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试题属性

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