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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图(显、隐性基因分别用A、a表示),请分析回答下...

下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图(显、隐性基因分别用Aa表示),请分析回答下列问题:

1)该遗传病的遗传方式是______

23的基因型为______

32和一个基因型与4相同的男性结婚,所生儿子患病的概率为______

4)若Ⅲ1同时患有红绿色盲(显、隐性基因分别用Bb表示),则1的基因型为______12所生孩子患病的概率为______

 

常染色体隐性遗传 Aa 1/6 AaXBXb 7/16 【解析】 分析题图:II-1和II-2都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又Ⅰ-1女患者的儿子正常,说明该病为常染色体隐性遗传病。 (1)据以上分析可知,该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (2)因Ⅰ-1患病,且Ⅱ3不患病,说明Ⅱ3携带致病基因,基因型为Aa。 (3)Ⅱ1和Ⅱ2正常却生出患病孩子,故二者的基因型都是Aa,Ⅲ2基因型是AA和Aa的概率分别为1/3和2/3,Ⅲ4有个患病的父亲,故基因型是Aa,Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,所生儿子患病的概率为2/3×1/2×1/2(生男孩的概率)=1/6。 (4)Ⅲ1患红绿色盲致病基因来自于Ⅱ1,故Ⅱ1的基因型为AaXBXb;Ⅱ2的基因型应为AaXBY,Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子正常的概率为3/4×3/4=9/16,那患病的概率就为7/16。
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考点分析:
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