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下图为甲(A-a)和乙(B-b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ6不携带致病基因。请回...

下图为甲(A-a)和乙(B-b)两种遗传病的系谱图,已知6不携带致病基因。请回答:

1)甲遗传病的遗传方式为___________,乙遗传病的遗传方式为________________

26个体的基因型是___________8个体的基因型是_______________________

3)若89婚配,则后代只患乙病的概率为________________

 

伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 BBXAY bbXAXA 或 bbXAXa 3/16 【解析】 根据图谱判断:Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,但却有一个患乙病的女儿,所以乙病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-5和Ⅱ-6均无甲病,但却有一个患甲病的儿子,所以甲病为隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带者,根据题干信息“Ⅱ-6不携带致病基因”可知,甲病为伴X隐性遗传病。 (1)根据分析可知,甲病为伴X隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病。 (2)Ⅱ-6不携带致病基因,所以Ⅱ-6的基因型为BBXAY,Ⅲ-8个体患乙病,不患甲病,初步判断基因型为bbXAX-,由于Ⅲ-7个体患甲病,说明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为XAXa和XAY,则Ⅲ-8的基因型为bbXAXA或 bbXAXa。 (3)Ⅲ-9个体患甲病,初步判断基因型为B_XaY,Ⅰ-1号患甲病,则Ⅱ-5号的基因型为Bb,而Ⅱ-6号的基因型为BB,Ⅲ-9号基因型及比例是1/2BBXaY,1/2BbXaY,Ⅲ-8的基因型和比例为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,后代中患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,不患甲病的概率为3/4,患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,不患乙病的概率为3/4,所以后代只患乙病的概率为1/4×3/4=3/16。
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考点分析:
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某种野生植物有紫花和白花两种表现型,由AaBb两对等位基因控制,已知紫花形成的生化途径如图所示。现有基因型不同的两白花植株杂交,F1植株中紫花:白花=11,若将F1中的紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=97。请回答下列问题:

1)基因的基本组成单位是__________,其数目在A基因和a基因中__________(填一定相同、一定不同或可能相同),AaBb这两对等位基因遵循基因的__________定律。

2)据图可知,基因是通过控制____________________,进而控制生物体的性状。

3)两亲本白花植株的基因型是____________________F1中的紫花植株自交所得F2中白花植株纯合子的基因型是_______________________

4)如果上述紫花形成的生化途径中,其中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为______________________________

 

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以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答下列相关问题:

         

1)甲细胞内有______个染色体组,若不发生基因突变等变异,其分裂产生的子细胞的基因型是_________。甲、乙、丙中不具有同源染色体的细胞有________

2)丙图所示细胞名称为_________________,其染色体变化对应丁图的______段。

3)若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是__________________

 

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人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   

A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

B.染色体数目改变会引起严重的遗传病,如21三体综合征

C.调查遗传病的发病率,最好选取发病率较高的多基因遗传病

D.通过遗传咨询和产前诊断等手段,能彻底杜绝遗传病的发生

 

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如图ac为某生物生殖细胞减数第一次分裂出现的染色体行为,bd1号染色体联会现象,该染色体含有15的基因.则关于图中染色体异常现象的专业表述是(  )

A.三倍体、增加、三体、缺失

B.三体、缺失、三倍体、重复

C.三体、重复、三倍体、易位

D.三倍体、倒位、三体、重复

 

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如图所示,下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是    ()

A.①②④⑤ B.①②③ C.④⑤ D.③⑥

 

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