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科研工作者利用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由 6 号常染色体上一对等...

科研工作者利用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由 6 号常染色体上一对等位基因(D、d)控制。正常情况下,紫株与绿株杂交,子代均为紫株。育种工作者用 X 射线照射紫株A后,再与绿株杂交,发现子代有紫株832株,绿株1株(绿株B)。为研究绿株B出现的原因,又做了下图所示的杂交实验。请分析回答下列问题:

(1)假设一:X 射线照射紫株A导致其发生了基因突变。若此假设成立,则图一杂交实验中,F1 的基因型是_____,F2 中紫株所占的比例应为_____

(2)假设二:X 射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因 D的片段缺失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡)。若此假设成立,则图一杂交实验中,绿株B能产生_____种配子,F1 自交得到的F2 中,紫株所占比例应为_____

(3)用显微镜观察该植物花粉母细胞的减数分裂时,发现一对染色体联会后出现图二所示的“拱形”结构,则它可能属于染色体结构变异中的_____________(选填“缺失”、“重复”、“易位”或“倒位”) 类型。

 

Dd 3/4 2 6/7 缺失、重复 【解析】 本题以图文结合为情境,综合考查学生对基因的分离定律、基因突变、染色体结构变异等相关知识的识记和理解能力,以及获取信息、分析问题的能力。 (1) 正常情况下,紫株与绿株杂交,子代均为紫株,说明紫株对绿株为显性性状。用X 射线照射过的紫株 A与绿株(dd )杂交,子代有832株紫株,1株绿株B。若X 射线照射紫株A导致其发生了基因突变,则发生变异的紫株A的基因型为Dd,绿株B的基因型为dd。在图一杂交实验中,绿株B与基因型为DD的纯合紫株C杂交,F1的基因型是Dd;F1自交所得F2的基因型及其比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,因此紫株所占的比例为3/4。 (2) 若X 射线照射紫株A导致其 6 号染色体断裂,含有基因D的片段缺失,则: 绿株B的基因型为d0 (注: 0表示含有基因 D 的片段缺失的那条6号染色体)。可见,绿株 B 能产生2种比值相等配子,即d∶0=1∶1。该绿株B与基因型为DD的纯合紫株C杂交,F1的基因型及其比例为Dd∶D0=1∶1。F1 自交,其中Dd自交所得F2的基因型及其比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,D0自交所得F2的基因型及其比例为DD∶D0∶00=1∶2∶1;由于00的个体死亡,dd表现为绿株,其余个体均表现为紫株,所以,F2中紫株所占比例为6/7。 (3) 图二中“拱形”的出现,是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段,或是下面一条少了一段,因此可能属于染色体结构变异中的重复,也可能属于染色体结构变异中的缺失。
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下图为甲(A-a)和乙(B-b)两种遗传病的系谱图,已知6不携带致病基因。请回答:

1)甲遗传病的遗传方式为___________,乙遗传病的遗传方式为________________

26个体的基因型是___________8个体的基因型是_______________________

3)若89婚配,则后代只患乙病的概率为________________

 

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某种野生植物有紫花和白花两种表现型,由AaBb两对等位基因控制,已知紫花形成的生化途径如图所示。现有基因型不同的两白花植株杂交,F1植株中紫花:白花=11,若将F1中的紫花植株自交,所得F2中紫花:白花=97。请回答下列问题:

1)基因的基本组成单位是__________,其数目在A基因和a基因中__________(填一定相同、一定不同或可能相同),AaBb这两对等位基因遵循基因的__________定律。

2)据图可知,基因是通过控制____________________,进而控制生物体的性状。

3)两亲本白花植株的基因型是____________________F1中的紫花植株自交所得F2中白花植株纯合子的基因型是_______________________

4)如果上述紫花形成的生化途径中,其中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为______________________________

 

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以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答下列相关问题:

         

1)甲细胞内有______个染色体组,若不发生基因突变等变异,其分裂产生的子细胞的基因型是_________。甲、乙、丙中不具有同源染色体的细胞有________

2)丙图所示细胞名称为_________________,其染色体变化对应丁图的______段。

3)若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是__________________

 

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人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   

A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

B.染色体数目改变会引起严重的遗传病,如21三体综合征

C.调查遗传病的发病率,最好选取发病率较高的多基因遗传病

D.通过遗传咨询和产前诊断等手段,能彻底杜绝遗传病的发生

 

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如图ac为某生物生殖细胞减数第一次分裂出现的染色体行为,bd1号染色体联会现象,该染色体含有15的基因.则关于图中染色体异常现象的专业表述是(  )

A.三倍体、增加、三体、缺失

B.三体、缺失、三倍体、重复

C.三体、重复、三倍体、易位

D.三倍体、倒位、三体、重复

 

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