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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下...

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(    )

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA连接酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 

C 【解析】 95℃下使模板DNA变性是使DNA分子两条链碱基对之间的氢键断裂;72℃下引物链延伸遵循的碱基互补配对原则,利用脱氧核苷酸作为原料。该过程利用的原理就是DNA分子的复制。 A、95℃下使模板DNA变性是使DNA分子两条链碱基对之间的氢键断裂,从而解链,解旋酶的作用部位就是氢键,解旋酶也能是氢键断裂,A正确; B、引物是单链的DNA片段,因此引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成,B正确; C、延伸过程中合成的是DNA,需要耐高温的DNA聚合酶,原料是四种脱氧核糖核苷酸,C错误; D、细胞内DNA复制是生物体内完成的,因此最适温度就是生物体的体温,而PCR技术的温度是不断循环变化的,总体来说PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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PCR扩增仪中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸是460个)放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是()

A.540 B.8100 C.17280 D.7560

 

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下列有关土壤中分解尿素的细菌的分离和计数的实验操作,错误的是(   

A.取土壤用的小铁铲和盛土样的信封在使用前都需要灭菌

B.测定土壤中细菌的数量一般选用102103104倍的稀释液进行平板培养

C.鉴定分解尿素的细菌,利用了尿素分解成氨,从而使pH升高的原理

D.用牛肉膏蛋白胨培养基作对照,来验证选择培养基是否有选择性

 

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下列有关培养基的叙述,正确的是(   

A.按功能划分培养基,有液体培养基和固体培养基

B.所有培养基都含有水、无机盐、碳源和氮源

C.培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素

D.牛肉膏蛋白胨只能提供氮源,不能提供碳源和无机盐

 

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泡菜能使人开胃。下列有关泡菜制作过程的叙述,正确的是(   

A.泡菜中的亚硝酸盐都能转变成致癌物质亚硝胺

B.泡菜所用盐水按清水与盐的质量比为51的比例配制

C.泡菜发酵早期要通入氧气,后期封闭保证无氧环境

D.泡菜坛内有时会长一层白膜是由产膜酵母菌繁殖引起的

 

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筛选淀粉分解菌需使用以淀粉为唯一碳源的培养基。接种培养后,若细菌能分解淀粉,培养平板经稀碘液处理,会出现以菌落为中心的透明圈(如图),实验结果见下表。

菌种

菌落直径:C(mm)

透明圈直径:H(mm)

H/C

细菌Ⅰ

5.1

11.2

2.2

细菌Ⅱ

8.1

13.0

1.6

 

 

有关本实验的叙述,错误的是

A.培养基除淀粉外还含有氮源等其他营养物质

B.筛选分解淀粉的细菌时,菌液应稀释后涂布

C.以上两种细菌均不能将淀粉酶分泌至细胞外

D.H/C值反映了两种细菌分解淀粉能力的差异

 

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