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现有一长度为 3000 碱基对(bp)的线性 DNA 分子,用限制性核酸内切酶酶...

现有一长度为 3000 碱基对(bp)的线性 DNA 分子,用限制性核酸内切酶酶切后,进行凝胶电泳,使降解产物分开。用酶 H 单独酶切,结果如图 1。用酶 B 单独酶切,结果如图 2。用酶 H 和酶 B 同时酶切,结果如图 3。该 DNA 分子的结构及其酶切图谱是(   

A. B.
 

C. D.
 

 

A 【解析】 本题考查限制性核酸内切酶的相关知识,需知一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的核苷酸序列,且只能在特定的位点切割DNA分子。 A、据图1、2分析,该线性DNA分子上有一个酶H的切割位点,且能把该DNA切割成长度为1000和2000个碱基对的片段;该线性DNA分子上有2个酶B的切割位点,且能把该DNA切割成400、600和2000个碱基对的片段;据图3可知酶B的两个切割位点位于酶H切割位点的两侧,且分别把酶H切割的片段,切割成长度为400、600、600、1400个碱基对的片段,A选项的切割位点符合,A正确; B、按B选项所示的切割位点,酶B单独切割时,切割出的片段长度分别为600、1000、1400个碱基对,不符合图2,B错误; C、按C选项所示的切割位点,酶B单独切割时,切割出的片段长度分别为400、1200、1400个碱基对,不符合图2,C错误; D、D选项所示的线性DNA分子上,两种酶的切割位点的数量有误,D错误; 故选A。
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考点分析:
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以下甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法,以下说法中错误的是()


 

A.甲方法可建立该细菌的基因组文库,获得的基因片段和DNA分子上该基因片段碱基序列相同

B.通过甲、乙方法获得的目的基因的碱基序列不相同

C.甲方法要以脱氧核苷酸为原料

D.乙方法需要逆转录酶参与

 

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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(    )

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA连接酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 

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PCR扩增仪中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸是460个)放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是()

A.540 B.8100 C.17280 D.7560

 

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下列有关土壤中分解尿素的细菌的分离和计数的实验操作,错误的是(   

A.取土壤用的小铁铲和盛土样的信封在使用前都需要灭菌

B.测定土壤中细菌的数量一般选用102103104倍的稀释液进行平板培养

C.鉴定分解尿素的细菌,利用了尿素分解成氨,从而使pH升高的原理

D.用牛肉膏蛋白胨培养基作对照,来验证选择培养基是否有选择性

 

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下列有关培养基的叙述,正确的是(   

A.按功能划分培养基,有液体培养基和固体培养基

B.所有培养基都含有水、无机盐、碳源和氮源

C.培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素

D.牛肉膏蛋白胨只能提供氮源,不能提供碳源和无机盐

 

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