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下列有关人类遗传病的叙述,错误的是 A.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率 ...

下列有关人类遗传病的叙述,错误的是

A.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率

B.在人群中调查红绿色盲病的遗传方式

C.患者不一定携带致病基因

D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数

 

B 【解析】 近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,与非近亲结婚相比,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的概率较高。调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大;调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘制遗传系谱图;某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数÷某种遗传病的被调查人数)×100%。人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 A、近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,A正确; B、在人群中调查红绿色盲病的发病率,在红绿色盲病患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式,B错误; C、单基因遗传病和多基因遗传病的患者携带致病基因,染色体异常遗传病的患者不携带致病基因,C正确; D、某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数,D正确。 故选B。  
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考点分析:
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下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1   169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(   )

A.①处插入碱基对GC

B.②处碱基对AT替换为GC

C.③处缺失碱基对AT

D.④处碱基对GC替换为AT

 

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下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是

A.碱基对的替换        碱基对的缺失

B.碱基对的缺失        碱基对的增添

C.碱基对的替换        碱基对的增添或缺失

D.碱基对的增添或缺失  碱基对的替换

 

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一条多肽链中有氨基酸1 000个,则作为合成该多肽链模板的信使RNA和用来转录该信使RNA的基因分别至少有碱基

A.3 000个和3 000 B.1 000个和3 000

C.1 000个和4 000 D.3 000个和6 000

 

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结合图示分析,下列叙述错误的是(  )

A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中

B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质

C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础

D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链

 

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如图甲、乙、丙表示真核生物遗传信息传递的过程,以下分析正确的是

A.图中酶1和酶2表示同一种酶

B.图甲、乙、丙所示过程在高度分化的细胞中均会发生

C.图丙过程需要tRNA,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸;而某些氨基酸可以由不同tRNA转运

D.图丙中最终合成的四条肽链各不相同

 

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