下图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D,隐性基因为d),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E,隐性基因为e),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于____________(显性或隐性)遗传,乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于__________(显性或隐性)遗传。
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅱ5__________,Ⅲ8_________________
(3)若Ⅲ8和一个正常人(不携带甲、乙致病基因)婚配,子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
下图为中心法则及其发展示意图,图中①~⑤表示遗传信息的传递过程,据图回答下列问题:
(1)图1中,遗传信息传递过程中能发生碱基U—A或A—U配对的过程有____(填序号)。
(2)tRNA由特定的DNA通过_____________(填序号)而来,tRNA的作用是_____________。
(3)遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中,遗传信息的传递有损失的现象,原因是_______________________。
(4)某基因经②③过程产生的蛋白质中部分氨基酸序列为“—甘氨酸—亮氨酸—谷氨酸—半胱氨酸—缬氨酸—”,根据此序列及密码子表,甲、乙两位同学推导出的该基因的碱基排列序却不一样,原因是_________________________________。
某雌雄同株植物,其花色受两对等位基因的控制,A基因控制红花素的合成,aa个体表现为白花,B基因具有削弱红花素合成的作用,且BB和Bb削弱的程度不同,BB个体表现为白花。(假设不考虑突变影响)
实验一:现用一粉红花植株与一纯合白花植株进行杂交,子一代花色表现为粉红色、红花和白花3种。
实验二:想要知道这两对与花色有关的基因是位于一对染色体还是在两对不同的染色体上,利用该粉红花植株自交,产生了足够多的F1,观察并统计F1花色及比例。
(1)花的红色和白色是一对相对性状,相对性状是指________________________________。
(2)根据实验一的结果可推测:此粉红花植株与纯合白花植株的基因型分别是___________。
(3)如果这两对基因位于同一对染色体上,实验一中子一代出现三种花色最可能原因是在子代的繁殖过程中出现了______________(答基因突变或基因重组或染色体变异)。
(4)由实验二推测:如果无致死效应,子代的表现型及比例是_________________,则这两对基因分别位于两对不同的染色体上。
(5)多次重复实验二,后代中实际结果粉红花总是占2/7,红花总是占3/14。推测后代中有个体死亡了,死亡个体的基因型应该是_______________。
等位基因N(n)位于21号染色体上。现有一个21三体综合征男患者,该患者的基因型为NNn,其父亲的基因型为Nn,母亲的基因型为nn,下列叙述正确的是( )
A.21三体综合征能用光学显微镜检测出来
B.父亲的21号染色体在减数第一次分裂中分离异常
C.该男患者能产生2种配子,其中n配子的比例为1/3
D.该患者父母再生一个孩子患21三体综合征的概率为50%
下列有关人类遗传病的叙述错误的是( )
A.患者体细胞中可能不含致病基因
B.多基因遗传病不一定遵循孟德尔自由组合遗传定律
C.出生就患有艾滋病的婴儿并没有从母方获得致病基因
D.调查某遗传病的遗传方式时应该在人群中随机抽样调查
如图表示无籽西瓜的培育过程,下列叙述错误的是( )
A.过程①用一定浓度的秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗
B.无籽西瓜无籽的原因是其母本减数分裂时联会紊乱
C.过程②和过程③两次用二倍体植株授粉的作用相同
D.培育无籽西瓜通常需要年年制种,用植物组织培养技术可以快速无性繁殖