生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状的产生是由于其一条染色体上的某个基因中插入了10个碱基对而变成了原来基因的等位基因而导致的，假设突变性状和野生性状由一对等位基因（A、a）控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。
性别 | 野生性状 | 突变性状 | 突变性状/（野生性状＋突变性状） |
雄株 | M1 | M2 | Q＝M2/（M1＋M2） |
雌株 | N1 | N2 | P＝N2/（N1＋N2） |
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（ ）
A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0
B.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、0
C.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2
已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35．6%。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32．8%和17．2%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
A.31．6%和18．4% B.31．3%和18．7%
C.18．7%和31．3% D.17．1%和32．9%
对XY型生物的说法中，正确的是（ ）
A.正常情况下，同时含有两条X染色体的细胞不可能出现在雄性个体中
B.正常情况下，同时含有两条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞
C.一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错所致，则这次差错一定发生在母方减数第二次分裂的过程中
D.XY染色体上的基因都与性别决定有关
某种家禽（2n=78，性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z 染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是（ ）
A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体
B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同
C.为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雄禽为豁眼
D.在豁眼雌禽与正常眼雄禽的子代幼体中，雌雄较易区分
下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述，错误的是（ ）
A.孟德尔在研究遗传规律时提出了基因型和表现型的概念
B.摩尔根通过实验证明基因在染色体上
C.艾弗里运用了提纯技术将DNA和蛋白质等物质分开
D.沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法
某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因 a为显性，短尾基因 B 对长尾基因b 为显性。且基因A或 b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中纯合子所占的比例为（ ）
A.1／4 B.3／4 C.1／9 D.8／9
