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果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能...

果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1IV号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),则关于F1中相关计算错误的是(   

A.缺失1IV号染色体的红眼果蝇占1/2

B.染色体数正常的白眼果蝇占1/12

C.缺失1IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

 

C 【解析】 分析题文:红眼对白眼为显性,且控制该性状的基因位于X染色体上,XBXb和XBY交配后代的基因型为:XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1;亲本中均缺失一条Ⅳ染色体,因此后代中缺失一条的占1/2,缺失两条的和染色体数正常的均占1/4,但由于缺失两条的不能存活,因此后代染色体数正常的占1/3,缺失一条染色体的占2/3,由此可以计算后代不同表现型的概率。 A、由于缺失两条的不能存活,因此后代中缺失一条染色体的占2/3,红眼果蝇(XBXB、XBXb、XBY)占3/4,因此缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇=2/3×3/4=1/2,A正确; B、后代染色体数正常的占1/3,白眼果蝇占1/4,因此染色体数正常的白眼果蝇=1/3×1/4=1/12,B正确; C、同理可得,缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇=2/3×1/4=1/6,C错误; D、染色体数正常的红眼果蝇=1/3×3/4=1/4,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状的产生是由于其一条染色体上的某个基因中插入了10个碱基对而变成了原来基因的等位基因而导致的,假设突变性状和野生性状由一对等位基因(Aa)控制,为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了如下杂交实验方案:该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。

性别

野生性状

突变性状

突变性状/(野生性状+突变性状)

雄株

M1

M2

QM2/M1M2

雌株

N1

N2

PN2/N1N2

 

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是(   

A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性,则QP值分别为10

B.如果突变基因位于XY的同源区段,且为显性,则QP值分别为10

C.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则QP值分别为01

D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则QP值分别为1/21/2

 

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已知某DNA分子中,GC之和占全部碱基总数的356%。其中一条链的TC分别占该链碱基总数的328%172%,则在它的互补链中,TC分别占该链碱基总数的(  )

A.316%184% B.313%187%

C.187%313% D.171%329%

 

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XY型生物的说法中,正确的是(  )

A.正常情况下,同时含有两条X染色体的细胞不可能出现在雄性个体中

B.正常情况下,同时含有两条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞

C.一对表现型正常的夫妇,生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错所致,则这次差错一定发生在母方减数第二次分裂的过程中

D.XY染色体上的基因都与性别决定有关

 

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某种家禽(2n=78,性别决定为ZW型)幼体雌雄不易区分,其眼型由Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是(   

A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体

B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同

C.为得到产蛋能力强的雌禽子代,应确保亲本雄禽为豁眼

D.在豁眼雌禽与正常眼雄禽的子代幼体中,雌雄较易区分

 

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下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述,错误的是(   

A.孟德尔在研究遗传规律时提出了基因型和表现型的概念

B.摩尔根通过实验证明基因在染色体上

C.艾弗里运用了提纯技术将DNA和蛋白质等物质分开

D.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法

 

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试题属性

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