某生物的三对等位基因（Aa、Bb、Ee）分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：
现有基因型为AaBbEe和AaBbee的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ）
A.3/32 B.8/64 C.3/64 D.27/64
如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（假定不发生交叉互换）（ ）
A.处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞
B.若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在EF段
C.同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR、tr
D.AF段发生的是有丝分裂，FI段发生的是减数分裂
果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），则关于F1中相关计算错误的是（ ）
A.缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占1/2
B.染色体数正常的白眼果蝇占1/12
C.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4
D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状的产生是由于其一条染色体上的某个基因中插入了10个碱基对而变成了原来基因的等位基因而导致的，假设突变性状和野生性状由一对等位基因（A、a）控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。
性别 | 野生性状 | 突变性状 | 突变性状/（野生性状＋突变性状） |
雄株 | M1 | M2 | Q＝M2/（M1＋M2） |
雌株 | N1 | N2 | P＝N2/（N1＋N2） |
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（ ）
A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0
B.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、0
C.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2
已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35．6%。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32．8%和17．2%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
A.31．6%和18．4% B.31．3%和18．7%
C.18．7%和31．3% D.17．1%和32．9%
对XY型生物的说法中，正确的是（ ）
A.正常情况下，同时含有两条X染色体的细胞不可能出现在雄性个体中
B.正常情况下，同时含有两条Y染色体的细胞一定是次级精母细胞
C.一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错所致，则这次差错一定发生在母方减数第二次分裂的过程中
D.XY染色体上的基因都与性别决定有关
