Question

甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，乙病为隐性遗传病，人群中这两种病的发病率均为10^-4。两种致病基因均不位于Y染色体上。I₂不携带甲病致病基因，除III₁个体的性染色体发生了异常外，其他个体的染色体组型均正常。不考虑基因突变和交叉互换，下列叙述正确的是（    ）

A.乙病基因可能是伴X隐性遗传病 B.III₁为特纳氏综合征患者

C.III₂与II₂基因型相同的概率为1/2 D.II₅与II₆生一个患两病小孩的概率为

Answer

C

【解析】

分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，生有患甲病的儿子，且Ⅰ2不携带甲病致病基因，可判断甲病为伴X隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但Ⅲ1患甲病是由于来自母方的带有甲病致病基因的X染色体，若乙病致病基因也位于X染色体上，则Ⅲ1不应该患乙病，而Ⅲ1患乙病，说明乙病是常染色体隐性遗传病。

A、乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；

B、特纳氏综合征形成的原因是缺少一条来自母方的X染色体，Ⅲ1的X染色体来自父亲，其父亲不患甲病，因此若Ⅲ1是特纳氏综合征患者，则其不应该患有甲病，说明Ⅲ1不是特纳氏综合征患者，B错误；

C、根据Ⅲ1患甲病和乙病可知，Ⅱ2基因型为BbXAXa，Ⅲ2的基因型及概率为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，可见两者基因型相同的概率为1/2，，C正确；

D、Ⅱ5基因型及概率为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa）与Ⅱ6关于甲病的基因型为XAY；关于乙病，该病的发病率均为10-4，b的概率为1/100，B的概率为99/100，则正常人是Bb的概率为Bb/（BB+Bb）=（2×1/100×99/100）/[（99/100）2+2×（1/100）×（99/100）]=2/101，生一个患两病小孩的概率为（1/4×2/101）×（1/2×1/4）=1/1616，D错误。

故选C。