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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构...

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

A.单基因突变可以导致遗传病

B.染色体结构的改变可以导致遗传病

C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

 

D 【解析】 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,这们后代隐性遗传病发病风险大大增加;多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象,还比较容易受环境因素的影响。因此,D错误。  
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考点分析:
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(   )

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

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如图是AB 两个家庭的色盲遗传系谱图,A 家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是(

A.1 3 B.2 6 C.2 5 D.2 4

 

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某男性与一正常女性婚配,生育了一个患白化病兼色盲的儿子(其中白化病是常染色体隐性遗传病)。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)。下列叙述错误的是

A.此男性的初级精母细胞中含有23个四分体

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

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A.此实验的原理是低温抑制了纺锤体形成和着丝点分裂

B.使用卡诺氏液固定细胞形态后,要用体积分数为75%的酒精冲洗2次

C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期

D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会

 

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如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是(   )

A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④

B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复

D.②表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换

 

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