Question

利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。下列相关叙述正确的是（    ）

A.用PCR方法扩增目的基因时需要知道基因的全部序列

B.设计的一对引物的碱基应该是互补的

C.较低的退火温度有利于引物和模板结合的特异性

D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为7/8

Answer

D

【解析】

PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术，其原理是DNA复制；PCR的前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物，PCR的过程：①高温变性、②低温复性、③中温延伸，所需的条件包括：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）。

A、用PCR扩增目的基因时只需要知道目的基因的一部分序列，A错误；

B、设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对，而造成引物自连，B错误；

C、选择较高的退火温度可大大减少引物和模板之间的非特异结合，提高 PCR的特异性，C错误；

D、细胞内DNA复制遵循半保留复制原则，第四轮循环产物中，共有24=16条DNA片段，其中同时含有引物A和引物B的DNA片段有14条，只有最初的两条模板链不同时含有引物A和引物B，因此第四轮循环产物中引物A、引物B均含有的DNA片段所占的比例为14/16，即7/8，D正确。

故选D。