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下图所示为某单基因遗传病家系。Ⅲ-2与Ⅲ-3为近亲婚配,现在Ⅲ-2已怀孕,医生考...

下图所示为某单基因遗传病家系。Ⅲ-2与Ⅲ-3为近亲婚配,现在Ⅲ-2已怀孕,医生考虑是否需要进行胎儿性别鉴定。若现有来自第Ⅱ代个体的基因组样品,检测哪个人是否含有致病基因是医生做出上述决定的关键?    
 

A.-1 B.-2 C.-3 D.-4

 

A 【解析】 分析系谱图:图示为某种单基因隐性遗传病的系谱图(用A、a表示),Ⅱ-1与Ⅱ-2近亲结婚,Ⅲ-1患病,说明该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-4基因型为A_,Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为Aa;若为伴X隐性遗传病,则Ⅱ-1、Ⅱ-4基因型为XAY,Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型为XAXa,据此答题。 A、根据分析,该遗传病若为常染色体隐性遗传病,因Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型均为Aa,则Ⅲ-2基因型为1/3AA、2/3Aa,其致病基因来自Ⅱ-1或者Ⅱ-2;因Ⅱ-3基因型为Aa,Ⅱ-4为随机人群,基因型为A_,不能确定概率,则Ⅲ-3基因型可能为AA或者Aa。若Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚,Ⅳ-1男孩、女孩患病几率相等。 若为伴X隐性遗传病,因Ⅱ-1基因型为XAY,Ⅱ-2基因型为XAXa,则Ⅲ-2基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其致病基因来自Ⅱ-2;因Ⅲ-3基因型为XAY,Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚,Ⅳ-1患病概率为1/8,只有男孩才可能患病。 所以若对胎儿进行性别鉴定,关键看Ⅱ-1是否携带致病基因。若携带有致病基因,Ⅳ-1男孩、女孩均可能患病;若不携带致病基因,Ⅳ-1只有男孩才可能患病,女孩不患病,A正确。 故选A。
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考点分析:
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人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病,患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是(   

A.正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常

B.患病女性的母亲和儿子均表现血友病

C.在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大

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基因型为AaXBXb小鼠,Aa位于3号染色体。一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离(无其它变异类型),最终产生了基因型aaXb的一个子细胞。下列有关说法正确的是(   

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B.产生的其他三个子细胞为AXBaXBXb

C.细胞中Bb的分离发生在减数分裂I后期

D.若该子细胞是极体,则卵细胞基因型为AXB

 

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A.减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成

B.减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因

C.受精卵中的DNA分子来自精子和卵细胞的各占一半

D.雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性

 

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自然界的某植物种群中,基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为21Aa测交后代表型之比为11.若将上述自交后代的花粉随机授给专雄的测交后代,获得大量子代。下列说法错误的是(   

A.该种群中不存在基因型为AA的个体

B.自交后代产生的配子种类及比例为Aa=12

C.测交后代产生的配子种类及比例为Aa=13

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某植物的非糯性和糯性是由一对等位基因(Aa)控制的相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变蓝黑色,而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉,遇碘变橙红色。现用纯种非糯性和纯种糯性植株杂交获得F1,下列有关说法正确的是(   

A.F1花粉加碘染色,在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/4

B.如果让F1植株自交,产生的植株中花粉中有3种类型

C.若含a基因的花粉50%死亡,则F1自交后代基因型比例是123

D.A基因发生了基因突变,则其所控制的性状定会发生改变

 

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