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新型冠状病毒是一种RNA病毒,医务工作者利用PCR技术进行病毒检测时,所使用的方...

新型冠状病毒是一种RNA病毒,医务工作者利用PCR技术进行病毒检测时,所使用的方法中正确的是(   

A.PCR反应体系中需要添加解旋酶以获得单链模板

B.在恒温条件下进行PCR扩增避免温度变化导致酶失活

C.分析该病毒的RNA序列是设计PCR引物的前提条件

D.在设计两种引物时,需要让引物和引物之间的碱基序列互补

 

C 【解析】 PCR技术: (1)概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 (2)原理:DNA复制。 (3)前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。 (4)条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶) (5)过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。 A、PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开,A错误; B、PCR操作过程不是在恒温条件下进行的,PCR操作包括95℃下使模板DNA变性、55℃下退火(引物与DNA模板链结合)、72℃下延伸,B错误; C、PCR操作的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物,分析该病毒的RNA序列是设计PCR引物的前提条件,C正确; D、在设计两种引物时,不能让引物和引物之间的碱基序列互补,否则引物之间会相互结合,D错误。 故选C。  
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考点分析:
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PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱,其中1号为DNA标准样液(Marker),10号为电泳缓冲液。PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析不合理的是(   

A.

 

B.PCR产物的分子大小在250500bp之间

C.3号样品为不含目的基因的载体DNA

D.9号样品对应植株不是所需的转基因植株

E.10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰

 

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下列关于cDNA文库和基因组文库的说法中,不正确的是(   

A.cDNA文库中只含有某种生物的部分基因,基因组文库中含有某种生物的全部基因

B.如果某种生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同,则这两个基因的结构也完全相同

C.cDNA文库中的基因都没有启动子

D.一种生物的cDNA文库可以有许多种,但基因组文库往往只有一种

 

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如图所示,hok 基因位于大肠杆菌的R1质粒上,能编码产生一种毒蛋白,会导致自身细胞裂解死亡,另外一个基因sok也在这个质粒上,转录产生的sokmRNA能与与hokmRNA结合,这两种mRNA结合形成的产物能被酶降解,从而阻止细胞死亡。下列说法合理的是(   

A.sokmRNAhokmRNA碱基序列相同

B.sokmRNA存在时,hok基因不会转录

C.sokmRNA不存在时,大肠杆菌细胞会裂解死亡

D.两种mRNA结合形成的产物能够表达相关酶将其分解

 

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下图为利用生物技术获得生物新品种的过程,有关说法错误的是


 

A.A→B过程中一般用4种脱氧核苷酸为原料,并加入两种引物

B.B→C为转基因绵羊的培育过程,常选用的受体细胞是卵母细胞

C.A→B过程利用了DNA(双链)复制原理,需要使用耐高温的DNA聚合酶

D.B→D为转基因植物的培育过程,其中④过程常用的方法是农杆菌转化法

 

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为了增加菊花花色类型,研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1),拟将其与质粒(图2)重组,再借助农杆菌导入菊花中。

下列操作与实验目的不符的是(   

A.用限制性核酸内切酶EcoR I和DNA连接酶构建重组质粒

B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞

C.在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞

D.DNA分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上

 

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