满分5 > 高中生物试题 >

某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个...

某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病,儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果合理的解释是(   

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B.被调查的母亲中杂合子占2/3

C.正常儿子是母亲产生卵细胞时突变的结果

D.被调查的家庭数过少,具有特殊性

 

B 【解析】 题意分析,根据双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2”,属于“有中生无,且与性别有关”,可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病(设相关基因用B、b表示)。 A,由以上分析可知,先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病,A错误; B、父亲的基因型为XBY,母亲的基因型有2种,分别是XBXB、XBXb,设被调查的母亲纯合子比例是X,纯合子母亲产生的儿子都患病;杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常,所以儿子患病的概率为X+1/2(1-X)=2/3,解出X=1/3,所以纯合子比例是1/3,则杂合子为2/3,B正确;   C、正常儿子是母亲产生含有Xb基因的卵细胞与含Y的精子完成受精的结果,C错误; D、根据题中调查的家庭数可以进行正常的判断,D错误。 故选B。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

人类中有一种性别畸形,XYY个体,外貌像男性,有的智力差,有的智力高于一般人。有资料表明这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。这类男性有生育能力,假如一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是(   

A.该男性产生的精子有XYXY三种类型

B.所生育的后代中出现性染色体组成异常的概率为1/2

C.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

D.所生育的后代智力都低于一般人

 

查看答案

分析下列关于基因突变和基因重组的叙述中,正确的是(   

A.基因突变只能改变基因型,而基因重组能产生新基因

B.基因突变和基因重组均可发生在噬菌体侵染细菌的实验中

C.自然条件下,基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量

D.基因突变能为生物进化提供原始材料

 

查看答案

甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图,有关判断正确的是(   

A.若图中所示细胞分裂具有连续性,则顺序依次为乙→丙→甲→丁

B.甲、乙、丙细胞中含有的染色体数目依次为842

C.若乙的基因组成为AAaaBBbb,则丁的基因组成为AaBb

D.乙是次级卵母细胞,丁是乙连续分裂产生的卵细胞

 

查看答案

如图示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是(     )

A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换

B.Bb的分离发生在减数第一次分裂

C.Aa的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂

D.Aa的分离仅发生在减数第一次分裂

 

查看答案

基因Aa和基因Bb的遗传遵循自由组合定律。一个亲本与aabb测交,子代基因型为aaBbaabb,分离比为11,则这个亲本基因型为(   

A.AABb B.aaBb C.AAbb D.AaBB

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.