Question

如图为某家族(设相关基因为B、b)的遗传病系谱图，其中Ⅱ₃不携带该病的致病基因。

 

（1）该病的遗传方式是____________，判断的理由是 ___________________。

（2）Ⅲ₇个体的基因型是________________，若她与正常男子结婚生了一个性染色体组成为XXY的患病孩子，造成该孩子染色体异常的原因是___________。

（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ₄个体的基因型为________；若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。

Answer

伴X隐性遗传 Ⅱ3 、Ⅱ4 表现型正常，但其儿子Ⅲ8 患该病，且Ⅱ3 不携带该病的致病基因 XBXB或XBXb Ⅲ7减数分裂产生卵细胞（配子）的过程中，含b基因的次级卵母细胞在减数第二次分裂后期，X染色体的两条姐妹染色单体在着丝点分裂后未分离 AaXBXb 3/8

【解析】

题图分析，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ8），即“无中生有为隐性”，因此该病为隐性遗传病，再根据题干信息，“Ⅱ3不携带该病的致病基因”，则为伴X隐性遗传病。

（1）由分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ8），即“无中生有为隐性”，因此该病为隐性遗传病，再根据题干信息，“Ⅱ3不携带该病的致病基因”，则为伴X隐性遗传病。

（2）根据分析，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而且有个患病的儿子，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型为XBXb和XBY，Ⅲ7个体的基因型是XBXB或XBXb。若她与一正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，若她与正常男子结婚生了一个性染色体组成为XXY的患病孩子，由于该孩子患病，故其基因型为XbXbY，根据双亲的基因型可知，患病基因一定来自其母亲，则造成该孩子染色体异常的原因是母亲提供了异常的卵细胞（XbXb）与正常的精子受精形成的受精卵发育成的该孩子，母亲异常卵细胞产生的原因是减数第二次分裂后期分开的含Xb基因染色体同时进入卵细胞导致的。

（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病，则Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY，采用逐对分析法，后代白化病的概率为1/4，不患白化病的概率为3/4；患该病的概率为1/4，不患肌营养不良症的概率为3/4；则只患白化病的概率=1/4×3/4=3/16，只患该病的概率=1/4×3/4=3/16。故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个，只患一种病的孩子的概率=3/16+3/16=3/8。