满分5 > 高中生物试题 >

色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示...

色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述,正确的是(   

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、

B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁

C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为

D.家系丙中,女儿一定是杂合子

 

C 【解析】 根据题意和图示分析可知:甲中双亲正常,但有一个患病的儿子,为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;乙的遗传方式不能确定,但不是伴X染色体显性遗传病;丙的遗传方式不能确定;丁中双亲都患病,但有一个正常的儿子,为显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病。 A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙,A错误; B、家系甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病;家系乙中父亲患病而女儿正常,所以不可能是抗维生素D佝偻病;而家系丁双亲都患病,但有一个正常的儿子,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,B错误; C、如果该病的常染色体隐性遗传,则双亲的基因型为Aa,再生一患病孩子的几率为1/4;如果是伴X隐性遗传,则双亲的基因型为XAXa、XAY,再生一患病孩子的几率为1/4,C正确; D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定,若为伴X显性遗传病,则女儿一定是纯合子,D错误。 故选C。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

下列关于人类遗传病调查和优生的叙述,错误的是    (  )

A.调查人群中的遗传病时,样本要大,同时要保护被调查人隐私

B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断等

C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也可能患染色体异常遗传病

D.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查

 

查看答案

控制植物果实重量的三对等位基因A/aB/bC/c,对果实重量的作用相同,分别位于三对同源染色体上。已知基因型abbc的果实重120克, AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为 AAbbccF1的果实重135165克。则乙的基因型是(   

A.aaBBcc B.AaBBcc C.AaBbCc D.aaBbCc

 

查看答案

基因型(AaBb)的个体(两对基因独立传)作为亲本,让其逐代自交2代,在F2中杂合子所占的比例为(   

A. B. C. D.

 

查看答案

某高等植物的红花和白花由3对独立遗传的等位基因(AaBbCc)控制,3对基因中至少含有2个显性基因时,才表现为红花,否则为白花。下列叙述错误的是(   

A.基因型为 AAbbCc aaBbCC的两植株杂交,子代全部表现为红花

B.该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有7种、1

C.基因型为 AaBbCc的红花植株自交,子代中白花植株占

D.基因型为 AaBbCc的红花植株测交,子代中白花植株占

 

查看答案

鹌鹑的羽色十分丰富,控制羽色的基因多达26个,其中有4个复等位基因(A1A2A3a),A为显性基因,a为隐性基因:A1A2A3之间为共显性。据此判断下列说法正确的是(   

A.复等位基因的出现,主要是基因重组的结果

B.鹌鹑群体中存在的不同羽色体现了物种多样性

C.复等位基因A1A2A3a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变

D.在减数分裂形成配子时,复等位基因之间遵循基因的分离定律和自由组合定律

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.