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人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性,人群中发现有XX男性、...

人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性,人群中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是

A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上

B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X染色体上所致

C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致

D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致

 

A 【解析】 由题意知,人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。正常情况下,男性的性染色体组成为XY,而女性性染色体组成为XX,故正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的非同源的区段上,A错误;XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因(SRY)的片段发生交叉互换所致,B正确;XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致,C正确;XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致,D正确。
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考点分析:
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假设某一地区白化病的致病基因频率为a,红绿色盲的致病基因频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列相关叙述不正确的是(   

A.该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/1+a

B.该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b2

C.该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为(1-c2

D.该地区女性个体中同时白化病和抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为a22c-c2

 

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色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴Ⅹ染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述,正确的是(   

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、

B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁

C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为

D.家系丙中,女儿一定是杂合子

 

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下列关于人类遗传病调查和优生的叙述,错误的是    (  )

A.调查人群中的遗传病时,样本要大,同时要保护被调查人隐私

B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断等

C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也可能患染色体异常遗传病

D.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查

 

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控制植物果实重量的三对等位基因A/aB/bC/c,对果实重量的作用相同,分别位于三对同源染色体上。已知基因型abbc的果实重120克, AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为 AAbbccF1的果实重135165克。则乙的基因型是(   

A.aaBBcc B.AaBBcc C.AaBbCc D.aaBbCc

 

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基因型(AaBb)的个体(两对基因独立传)作为亲本,让其逐代自交2代,在F2中杂合子所占的比例为(   

A. B. C. D.

 

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