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等位基因分离的原因是减数分裂Ⅰ过程中发生了( ) A.同源染色体配对 B.非同源...

等位基因分离的原因是减数分裂过程中发生了(   

A.同源染色体配对

B.非同源染色体自由组合

C.同源染色体分离

D.非姐妹染色单体互换

 

C 【解析】 基因分离定律实质:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 A、同源染色体配对不是等位基因分离的原因,A错误; BD、非同源染色体的自由组合,非姐妹染色单体的交叉互换,体现的基因重组,BD错误; C、等位基因位于同源染色体的两条染色体上,在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分开,同源染色体上的等位基因也分离,C正确。 故选C。  
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考点分析:
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如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是(   

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传

 

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人类抗维生素 D 佝偻病的致病基因位于 X 染色体上,正常女性的基因型是(   

A.XdXd B.XDXd C.XDY D.XdY

 

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下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.遗传上总是和性别相关联

C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律

D.表现上具有性别差异

 

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下列有关红绿色盲的叙述,正确的是(  )

A.父亲正常,儿子一定正常

B.女儿色盲,父亲一定色盲

C.母亲正常,儿子和女儿正常

D.女儿色盲,母亲一定色盲

 

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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是(    )

A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.0

 

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