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下表是四种人类遗传病的亲本组合和优生指导。其中不正确的是( ) 选项 遗传病 遗...

下表是四种人类遗传病的亲本组合和优生指导。其中不正确的是(   

选项

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传病

XaXa×XAY

选择生男孩

B

血友病

X染色体隐性遗传病

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传病

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指症

常染色体显性遗传病

Tt×tt

产前基因诊断

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

C 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 A、由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩(XAXa)都患病,男孩(XaY)不患病,因此应该选择生男孩,A正确; B、血友病是X染色体隐性遗传病,基因型为XbXb与XBY的夫妻,后代中女孩(XBXb)不患病,男孩(XbY)患病,因此应该选择生女孩,B正确; C、白化病是常染色体隐性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,C错误; D、并指症是常染色体显性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过产前基因检测进行预防,D正确。 故选C。
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考点分析:
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一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞,其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是(   

     

A.基因突变

B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换

C.染色体变异

D.非同源染色体自由组合

 

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关于低温诱导植物染色体数目变化的实验,下列叙述错误的是( 

A.制作装片的步骤:解离、漂洗、染色、制片

B.卡诺氏液的作用是固定细胞形态

C.质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精11混合制成解离液

D.显微镜下观察,发现所有细胞染色体数目都加倍

 

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图1、图2表示某种生物的两种染色体行为示意图,其中①和②、③和④互为同源染色体,则两图所示的变异

A. 均为染色体结构变异

B. 基因的数目和排列顺序均发生改变

C. 均发生在同源染色体之间

D. 均涉及DNA链的断开和重接

 

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下列是对不同生物体细胞中的染色体组和基因型的叙述,其中正确的是(  )

 

A.图中细胞a含有3个染色体组,该个体一定是三倍体

B.图中细胞b含有2个染色体组,该个体一定是二倍体

C.图中细胞c含有4个染色体组,该个体一定是单倍体

D.图中细胞d含有1个染色体组,该个体一定是单倍体

 

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在寒冷水域和温暖水域中生活的章鱼,二者K通道的基因序列相同,但在相同强度的刺激下,K通道灵敏度有很大差异。有关此现象做出的推测错误的是(   

A.二者K通道蛋白质结构不相同

B.基因在进行转录和翻译后,产生的RNA或蛋白质会被加工

C.K通道灵敏度的差异是基因作用的结果

D.蛋白质功能的多样性利于生物适应环境

 

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