PFM是一种新型抗菌药物,一定量的PFM会抑制大肠杆菌DNA解旋酶的生物活性。若在培养大肠杆菌的培养液中加入一定浓度的PFM,下列相关叙述正确的是( )
A.PFM可以将大肠杆菌的细胞周期阻断在有丝分裂后期
B.加入PFM后,培养液中大肠杆菌的数量将呈现“J”型增长
C.该环境只能影响大肠杆菌DNA复制,但不会影响其基因表达
D.对该药物的深入研究有可能在抑制人体癌细胞增殖方面发挥作用
基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中( )
A.① B.② C.③ D.④
下列各项实验中应采取的最佳(操作简便、易行、时间短)交配方法是( )
①鉴别一对相对性状的显隐性关系 ②鉴别一只黑(显性)山羊是否为纯合子
③鉴别一组小麦是否为纯合子 ④不断提高水稻品种的纯合度
A.杂交、测交、自交、测交 B.测交、杂交、杂交、自交
C.杂交、测交、自交、自交 D.自交、测交、杂交、自交
研究表明,绝大多数细胞并不会发生癌变,其原因是一些胞外蛋白T能与靶细胞膜上受体结合,激活胞内信号分子S,生成复合物转移到细胞核内,诱导靶基因的表达,从而阻止细胞异常增殖,抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述不正确的是( )
A.若阻止细胞膜上受体蛋白基因表达,靶细胞就不会发生癌变
B.因恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少,因此容易扩散转移
C.复合物的转移实现了细胞质向细胞核间的信息传递
D.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于抑癌基因
血管紧张素是一种寡肽类的激素,能引起血管收缩,血压升高,它的前体是由肝脏合成的一种血清球蛋白——血管紧张素原。当血压偏低时,血管紧张素原在相应酶的催化下,转变为生物活性较低的血管紧张素I,进而转变成血管紧张素Ⅱ,引起血管强烈收缩,使血压升高,恢复到正常水平(如图所示)。而“普利类”降压药(如福辛普利、依那普利等)则属于血管紧张素转化酶抑制剂。
请结合图和题干中信息判断下列正确的叙述是( )
A.血管紧张素Ⅱ的氨基酸种类、数量和排列顺序不同的人是有差异的
B.血管紧张素I是由血管紧张素原脱水缩合而成,是在核糖体上合成的
C.肾素和血管紧张素转换酶均能切断二硫键,使蛋白质空间结构被破坏
D.“普利类”药物可减少血管紧张素Ⅱ的生成,使血管舒张,紧张度下降,血压降低
在植物细胞和酵母细胞内不都会发生的物质转化过程是( )
A.葡萄糖转化为CO2和H2O
B.ATP转化为ADP
C.葡萄糖转化为酒精
D.CO2和H2O转化为有机物