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PFM是一种新型抗菌药物,一定量的PFM会抑制大肠杆菌DNA解旋酶的生物活性。若...

PFM是一种新型抗菌药物,一定量的PFM会抑制大肠杆菌DNA解旋酶的生物活性。若在培养大肠杆菌的培养液中加入一定浓度的PFM,下列相关叙述正确的是(   

A.PFM可以将大肠杆菌的细胞周期阻断在有丝分裂后期

B.加入PFM后,培养液中大肠杆菌的数量将呈现“J”型增长

C.该环境只能影响大肠杆菌DNA复制,但不会影响其基因表达

D.对该药物的深入研究有可能在抑制人体癌细胞增殖方面发挥作用

 

C 【解析】 DNA的复制:条件:a、模板:亲代DNA的两条母链;b、原料:四种脱氧核苷酸为;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一种,DNA复制都无法进行。过程: a、解旋:首先DNA分子利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条扭成螺旋的双链解开,这个过程称为解旋;b、合成子链:然后,以解开的每段链(母链)为模板,以周围环境中的脱氧核苷酸为原料,在有关酶的作用下,按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 题意分析,一定量的PFM会抑制大肠杆菌DNA解旋酶的生物活性。若在培养大肠杆菌的培养液中加入一定浓度的PFM。则会影响DNA的复制,抑制大肠杆菌的增殖, A、根据题干信息,若在培养大肠杆菌的培养液中加入一定浓度的PFM,则会影响DNA的复制,可以将大肠杆菌的细胞周期阻断在有丝分裂间期,A错误; B、加入PFM后,培养液中大肠杆菌的数量不再增长,B错误; C、基因表达分为转录和翻译,转录需要RNA聚合酶,不需要DNA解旋酶,故加入PFM后,不影响大肠杆菌基因表达,C正确; D、PFM是一种新型杭菌药物,会抑制大肠杆菌DNA解旋酶的生物活性,影响大肠杆菌的DNA的复制,但是不会抑制人的DNA解旋酶活性,D错误。 故选C。
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考点分析:
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基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中(   

A. B. C. D.

 

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下列各项实验中应采取的最佳(操作简便、易行、时间短)交配方法是(   

①鉴别一对相对性状的显隐性关系                ②鉴别一只黑(显性)山羊是否为纯合子

③鉴别一组小麦是否为纯合子                    ④不断提高水稻品种的纯合度

A.杂交、测交、自交、测交 B.测交、杂交、杂交、自交

C.杂交、测交、自交、自交 D.自交、测交、杂交、自交

 

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研究表明,绝大多数细胞并不会发生癌变,其原因是一些胞外蛋白T能与靶细胞膜上受体结合,激活胞内信号分子S,生成复合物转移到细胞核内,诱导靶基因的表达,从而阻止细胞异常增殖,抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述不正确的是(   

A.若阻止细胞膜上受体蛋白基因表达,靶细胞就不会发生癌变

B.因恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少,因此容易扩散转移

C.复合物的转移实现了细胞质向细胞核间的信息传递

D.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于抑癌基因

 

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血管紧张素是一种寡肽类的激素,能引起血管收缩,血压升高,它的前体是由肝脏合成的一种血清球蛋白——血管紧张素原。当血压偏低时,血管紧张素原在相应酶的催化下,转变为生物活性较低的血管紧张素I,进而转变成血管紧张素Ⅱ,引起血管强烈收缩,使血压升高,恢复到正常水平(如图所示)。而普利类降压药(如福辛普利、依那普利等)则属于血管紧张素转化酶抑制剂。

请结合图和题干中信息判断下列正确的叙述是(   

A.血管紧张素Ⅱ的氨基酸种类、数量和排列顺序不同的人是有差异的

B.血管紧张素I是由血管紧张素原脱水缩合而成,是在核糖体上合成的

C.肾素和血管紧张素转换酶均能切断二硫键,使蛋白质空间结构被破坏

D.普利类药物可减少血管紧张素Ⅱ的生成,使血管舒张,紧张度下降,血压降低

 

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在植物细胞和酵母细胞内不都会发生的物质转化过程是(   

A.葡萄糖转化为CO2H2O

B.ATP转化为ADP

C.葡萄糖转化为酒精

D.CO2H2O转化为有机物

 

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