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人类的性别决定方式为XY型,如图为其性染色体简图。Ⅰ区是X和Y的同源区段,Ⅱ区是...

人类的性别决定方式为XY型,如图为其性染色体简图。区是XY的同源区段,区是XY的非同源区段,包括1片段和2片段。下列叙述不正确的是(

A.由位于XY染色体上的基因控制的性状,遗传上总是和性别相关联

B.位于2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5

C.位于1片段上的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲

D.一个含有染色体为XYY男性患者,是由于父方或母方在减分裂异常引起的

 

D 【解析】 题图分析,Ⅱ-2片段是女性特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,患病率与性别有关,但男性患病率不一定大于女性,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性。Ⅱ-2片段是男性特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅱ-1片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性 A、X、Y染色体为性染色体,其上基因控制的性状的遗传往往与性别相关联,A正确; B、Ⅱ-2基因片段位于X染色体上,对于女性而言,一对等位基因可有三种基因型,分别为XAXA、XAXa、XaXa,对于男性而言,可有两种基因型,分别为XAY、XaY.共有5种基因型,B正确; C、Ⅱ-1片段位于Y染色体特有的片段,其上的基因控制的遗传病,患者均为男性,致病基因只能从父亲处遗传,C正确; D、一个含有染色体为XYY男性患者,该患者有两条Y染色体,只能是父方染色体在减数第二次分裂后期遗传异常引起的,D错误。 故选D。
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考点分析:
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下列关于遗传变异的说法错误的是(    )

A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞

B.染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变

C.基因型AaBb的植物自交,若子代有三种表现型且比例为9:6:1,则子代中表现型不同于AaBb的个体所占比例为7/16

D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的

 

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如图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是( 

A.甲图表明该动物发生了基因突变

B.乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变

C.丙图表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换

D.甲、乙、丙所产生的变异一定会遗传给后代

 

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如图为DNA、蛋白质与性状的关系示意图,有关说法正确的是   (    )

A.①过程与DNA复制的共同点,都是以DNA单链为模板,在DNA聚合酶的作用下进行

B.②过程中需要多种tRNA,不同tRNA所转运的氨基酸一定不同

C.DNA上某个基因发生了基因突变,一定会导致蛋白质结构的改变

D.人的白化病是通过蛋白质间接表现,囊性纤维病是通过蛋白质直接表现

 

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关于图的叙述,正确的是(   

A.一般活细胞均可发生②和③ B.所有的病毒均可发生④和⑤

C.人体所有细胞核均可发生①② D.不同基因表达的产物均是相应的蛋白质

 

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已知一段mRNA含有30个碱基,其中AG12个,转录该段mRNADNA分子模板链中应有AG的个数是(     )

A.12 B.18 C.24 D.30

 

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