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下图是一个家系中,甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制,...

下图是一个家系中,甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制,并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是(   

A.1/27 B.2/27 C.8/27 D.19/27

 

D 【解析】 据图Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,生了个患甲病的女儿Ⅱ2,根据无中生有为隐性,判断甲病是隐性遗传病,如果是伴X染色体隐性遗传病,父亲Ⅰ2不患甲病,所生女儿一定不患甲病,故甲病是常染色体上的隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病,生了个不患乙病的女儿Ⅱ5,根据有中生无为显性,判断乙病是显性遗传病,如果是伴X染色体显性遗传病,父亲Ⅰ4患乙病,所生女儿一定患乙病,故乙病是常染色体上的显性遗传病。 设甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aabb,故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb;Ⅱ6患甲病,Ⅱ5不患乙病,所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb,故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa,1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3和Ⅱ4结婚,生出一个孩子患甲病aa的概率是2/3×2/3×1/4=1/9,不患甲病的概率为8/9,不患乙病bb的概率是2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为2/3,故Ⅱ3和Ⅱ4结婚,生出一个患病孩子的概率是1-(8/9×1/3)=19/27,即D正确;ABC错误。 故选D。  
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考点分析:
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Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制,血型与基因型的对应关系如下表,不考虑突变。下列叙述错误的是(   

血型

A

B

AB

O

基因型

H-A-

H-B-

H-AB

H-iihh --

 

 

 

A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础

C.亲本均为AB型血时,有可能生出 O型血的子代

D.亲本均为O型血时,不可能生出 A型血或B型血的子代

 

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图1为某种质粒简图,图2表示某外源DNA上的目的基因,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是(    )

A.在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠ

B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个

C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理

D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

 

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将基因型为Aa的水稻均分4组,分别进行不同的遗传实验,;各组子代的Aa基因型频率变化如下图。

下列分析错误的是(   

A.第一组为连续自交 B.第二组为连续随机交配

C.第三组为连续自交并逐代淘汰隐性个体 D.第四组为随机交配并逐代淘汰隐性个体

 

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下图所示的四个某生物的精细胞中,可能来自同一个次级精母细胞的是(   

A.①② B.①④

C.②④ D.③⑤

 

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DNA14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图1结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图2结果,下列有关分析错误的是(   

A.Y层全部是仅含15N的基因

B.Z层与W层的核苷酸之比为1/8

C.W层中含15N标记胞嘧啶3150

D.DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的115

 

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