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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞...

戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者 肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是(   

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2 号为该病携带者,5 号为杂合子的概率是 2/3

C.1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8

D.该病可通过检测羊水中脱落的胎儿细胞中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断

 

B 【解析】 根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病;根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子,4号为隐性纯合子,1号和5号均为杂合子;而若该病是伴X染色体隐性遗传病,则1号一定是纯合子,与前述的判断相矛盾,故该病只能是常染色体隐性遗传病。 A、根据上述分析可知该病为常染色体隐性遗传病,A正确; B、该病为常染色体隐性遗传,由于4是患者,所以2一定是携带者,由电泳图可知5一定是杂合子,B错误; C、1号和2号均为该病携带者(Aa),因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8,C 正确; D、根据题意可知,该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚,患者肝脾肿大,因此可通过测羊水中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断,D 正确。 故选B。
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考点分析:
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下图是一个家系中,甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制,并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是(   

A.1/27 B.2/27 C.8/27 D.19/27

 

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Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制,血型与基因型的对应关系如下表,不考虑突变。下列叙述错误的是(   

血型

A

B

AB

O

基因型

H-A-

H-B-

H-AB

H-iihh --

 

 

 

A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础

C.亲本均为AB型血时,有可能生出 O型血的子代

D.亲本均为O型血时,不可能生出 A型血或B型血的子代

 

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图1为某种质粒简图,图2表示某外源DNA上的目的基因,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是(    )

A.在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割,则可选EcoRⅠ

B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个

C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理

D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

 

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将基因型为Aa的水稻均分4组,分别进行不同的遗传实验,;各组子代的Aa基因型频率变化如下图。

下列分析错误的是(   

A.第一组为连续自交 B.第二组为连续随机交配

C.第三组为连续自交并逐代淘汰隐性个体 D.第四组为随机交配并逐代淘汰隐性个体

 

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下图所示的四个某生物的精细胞中,可能来自同一个次级精母细胞的是(   

A.①② B.①④

C.②④ D.③⑤

 

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