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下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( ) A.患者双...

下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(   

A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B.男性患者的后代中,子女各占 1/2 患病

C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

 

A 【解析】 X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,男性患者的母亲和女儿都是患者,正常女性的父亲和儿子都是正常的。 A、X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自于亲本,所以亲本至少有一个是患者,A正确; B、X染色体上的显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子基因型是由其配偶决定,B错误; C、若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病,C错误; D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D错误。 故选A。
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考点分析:
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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是

A.1:1 B.1:2 C.4:1 D.2:1

 

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下列关于性染色体的叙述,正确的是:

A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关

C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞中

 

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与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是(   

A.染色体移向细胞两级 B.同源染色体联会

C.有纺锤体出现 D.着丝点一分为二

 

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下列各项中属于化学致癌因子的是

A.电离辐射 B.X射线 C. D.紫外线

 

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下列哪项对种群的基因频率没有影响(   )

A.随机交配 B.基因突变

C.自然选择 D.染色体变异

 

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