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研究人类的遗传病,可以从遗传图解中获得资料。下图表示某家庭白化病的遗传图解,A表...

研究人类的遗传病,可以从遗传图解中获得资料。下图表示某家庭白化病的遗传图解,A表示正常基因,a表示致病基因,请据图回答:


 

1)该致病基因位于_________(“常”或“性”)染色体上。

21的基因型是_____3的基因型是______________

3)若基因型Aa的男子与4婚配,请完成下列遗传图【解析】

___________

 

常 Aa Aa 或AA Aa aa 【解析】 生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。 (1)根据正常的双亲生出患病的女儿可知,白化病为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。 (2)一对肤色正常的夫妇生了一个患白化病的孩子,说明夫妇双方控制肤色的基因组成中除含有一个正常基因A外,还都含有一个隐性致病基因a,即该夫妇控制肤色的基因组成是Aa,则其后代中正常个体的基因组成是AA或Aa;白化病患者的基因组成是aa。 (3)若基因型Aa的男子与4号(aa)婚配,则类似测交,基因型为Aa的男子能产生两种类型的精子,而4号只能产生一种类型的卵细胞(a),在雌雄配子随机结合的情况下能产生的个体的基因型及比例为Aa∶aa=1∶1。
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考点分析:
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下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(   

A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B.男性患者的后代中,子女各占 1/2 患病

C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

 

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A.1:1 B.1:2 C.4:1 D.2:1

 

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A.电离辐射 B.X射线 C. D.紫外线

 

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