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由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 A.如果祖母为患者,孙女一定患...

X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A.如果祖母为患者,孙女一定患此病

B.如果外祖父患病,外孙一定患此病

C.如果母亲患病,儿子一定患此病

D.如果父亲患病,女儿一定不患此病

 

C 【解析】 人类的性染色体为XY型,即男子为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲;女子为XX,分别来自父亲和母亲。 A、若祖母为患者XbXb,则其儿子一定患病XbY,但孙女不一定患此病,A错误; B、若外祖父患病XbY,则其女儿肯定携带有致病基因X-Xb,但不一定会遗传给其外孙,因此其外孙不一定患此病,B错误; C、如果母亲患病XbXb,儿子基因型为XbY一定患此病,C正确; D、如果父亲患病XbY,女儿不一定患此病,D错误; 故选C。
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考点分析:
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父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子的X染色体来自(   

A.卵细胞 B.精子 C.精子和卵细胞 D.精子或卵细胞

 

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人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个基因型正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是

A.三女一男或全是女孩 B.三女一男或二女二男

C.三男一女或二男二女 D.全是男孩或全是女孩

 

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在果蝇的精原细胞进行减数第二次分裂的后期时,细胞内染色体构成不可能是

A.8 B.6XX C.6YY D.6XY

 

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女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是

A.XBXBXBXb B.XBXBXbXb C.XBXbXbXb D.XbXbXBY

 

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图是某动物正常分裂的细胞示意图。下列有关叙述正确的是(   

A.该细胞处于减数第二次分裂后期

B.该细胞中1234为同源染色体

C.如果3Y染色体,则4X染色体

D.如果34为性染色体,则12为常染色体

 

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