下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为（ ）
A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/8
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
A.如果祖母为患者，孙女一定患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.如果母亲患病，儿子一定患此病
D.如果父亲患病，女儿一定不患此病
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子，该儿子的X染色体来自（ ）
A.卵细胞 B.精子 C.精子和卵细胞 D.精子或卵细胞
人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是
A.三女一男或全是女孩 B.三女一男或二女二男
C.三男一女或二男二女 D.全是男孩或全是女孩
在果蝇的精原细胞进行减数第二次分裂的后期时，细胞内染色体构成不可能是
A.8条 B.6＋XX C.6＋YY D.6＋XY
女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是
A.XBXB、XBXb B.XBXB、XbXb C.XBXb、XbXb D.XbXb、XBY
