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一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他...

一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是         (     )

A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.5/8

 

D 【解析】 白化病是常染色隐性遗传病,血友病为伴X隐性遗传病。根据题意分析可知,一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病,所以女方的基因型为aaXHXh;男方的母亲是白化病患者,本人正常,所以男方的基因型为AaXHY。 根据分析,一对夫妇,男方的基因型为AaXHY,女方的基因型为aaXHXh。因此,预计他们所生子女患病的几率是1-1/2 ×3/ 4 =5/8。 故选D。 【定位】 伴性遗传;基因的自由组合规律的实质及应用  
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考点分析:
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一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为

A. X染色体上的隐性基因    B. 常染色体上的隐性基因

C. X染色体上的显性基因    D. 常染色体上的显性基因

 

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下面是遗传病系谱图。若图中3与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为( )

A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/8

 

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X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A.如果祖母为患者,孙女一定患此病

B.如果外祖父患病,外孙一定患此病

C.如果母亲患病,儿子一定患此病

D.如果父亲患病,女儿一定不患此病

 

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父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子的X染色体来自(   

A.卵细胞 B.精子 C.精子和卵细胞 D.精子或卵细胞

 

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人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个基因型正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是

A.三女一男或全是女孩 B.三女一男或二女二男

C.三男一女或二男二女 D.全是男孩或全是女孩

 

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