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减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是 A.先天性愚型 B.原发性...

减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是

A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症

 

A 【解析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 A、先天性愚型又叫21三体综合征,其形成原因可能是减数分裂过程中出现染色体数目异常,A正确; B、原发性高血压属于多基因遗传病,不是染色体数目异常引起的,B错误; C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,C错误; D、苯丙酮尿症属于单基因遗传病,不是染色体数目异常引起的,D错误。  
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考点分析:
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下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,不正确的是

A.原理:低温抑制纺锤体的形成,影响染色体移向细胞两极(   

B.解离:盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离

C.染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色

D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变

 

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下列有关基因重组的说法,正确的是(   

A.基因重组是生物变异的根本来源

B.真核生物都有基因重组

C.基因重组能产生多种基因型

D.只有非同源染色体上的基因才可发生基因重组

 

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人镰刀型细胞贫血症是些因突变造成的,血红蛋白β键第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(   

A.该突变改变了DNA分子中碱基排列序列

B.该突变引起了血红蛋白结构的改变

C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D.患者的红细胞中有运载缬氨酸的tRNA,其他细胞中没有

 

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下面关于基因蛋白质和性状三者关系的叙述,不正确的是t   

A.基因与性状是一一对应的关系

B.生物性状由基因控制,也与环境有关

C.基因中脱氧核昔酸的排列序列决定蛋白质中氨基酸排列序列

D.蛋白质的结构和功能都可以影响性状

 

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关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是(   

A.转录以DNA的任一条链为模板

B.一种tRNA能携带多种氨基酸

C.每种密码子都能翻译出对应氨基酸

D.一个mRNA分子上可结合多个核糖体,同时合成多条肽链

 

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