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如图1为某动物眼色(由基因M/a控制)和毛色(由基因B/b控制)的杂交实验,F2...

如图1为某动物眼色(由基因M/a控制)和毛色(由基因B/b控制)的杂交实验,F2如表格所示。图2为该动物细胞中XY染色体的结构模式图。其中I表示XY的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ-2和Ⅱ-1是非同源区段,其上分别含有XY特有的基因。请据图回答问题:

性状

黑毛红眼

黑毛白眼

灰毛红眼

灰毛白眼

白毛红眼

白毛白眼

2/16

0

4/16

0

2/16

0

1/16

1/16

2/16

2/16

1/16

1/16

 

1)由图1实验结果推断_______性状可能由Ⅱ-2上的基因控制。

2F2中共有_______种基因型,若让F2中的灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交,后代中白毛白眼个体应占______________

3)为验证(1)中的结论是否正确,现提供若干只该动物的纯合个体,欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ-2区段上还是I区段上。请写出杂交组合的表现型:_______×_______)。

4)据图2可知,在减数分裂过程中,XY染色体能发生交叉互换的区段是______________I/II-1/I-2)。

5)现有一只基因型为XAY的红眼雄果蝇,正常情况下,其次级精母细胞中可能含有_______X染色体。该雄性果蝇和一只基因型为XAXa的红眼雌果蝇进行杂交,产生了一只基因型为XaXaY的白眼雌果蝇,可能是因为_______(填父本或母本)减数第_______次分裂过程发生异常。

 

眼色 12 1/16 白眼 红眼 Ⅰ 0,1,2 母本 二 【解析】 分析实验一表格中的信息可知,黑毛与白毛个体交配,子一代全是灰毛,子二代黑毛∶灰毛∶白毛=1∶2∶1,说明控制毛色的基因是不完全显性,且子二代中在雌雄个体间的比例相等,因此基因是位于常染色体上的,红眼果蝇与白眼果蝇杂交,子一代全是红眼,说明红眼是显性,白眼是隐性。子二代中,雌性个体中全是红眼果蝇,雄性个体中红眼与白眼之比是1∶1,说明控制颜色的基因位于性染色体上。 (1)分析子二代可知,雌性个体中全是红眼果蝇,雄性个体中红眼与白眼之比是1∶1,说明控制颜色的基因位于性染色体上,可能由Ⅱ-2上的基因控制。 (2)对于毛色黑毛与白毛个体交配,子一代全是灰毛,子二代黑毛∶灰毛∶白毛=1∶2∶1,说明亲本的基因型为AA和aa,子一代的基因型为Aa;对于颜色的红眼果蝇与白眼果蝇杂交,子一代全是红眼,且基因位于X染色体上,因此亲本的基因型为XBXB、XbY,因此子一代的基因型为XBXb、XBY,所以F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,故F2中共有3×4=12种基因型; 若让F2中灰毛红眼雌性个体(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)和灰毛白眼雄性个体(AaXbY)杂交,后代中白毛白眼个体(aaXbXb、aaXbY)应占1/4×1/2×1/2=1/16。 (3)由题意知,该实验的目的是验证控制颜色的基因是否位于X染色体上的非同源区段,给出都实验材料是:供若干只该动物的纯合个体,要求是:通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ-2(非同源区段)上还是位于Ⅰ(同源区段)上,因此采用的实验组合应该是白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行交配,观察子代眼色。 ①如果该基因位于Ⅱ-2上,亲本基因型为XbXb和XBY,子代中雌性全为红眼,雄性全为白眼。 ②如果该基因位I上,亲本基因型为XbXb和XBYB,后代雌、雄个体均为红眼。 (4)据图2可知,在减数分裂过程中,X与Y染色体能发生交叉互换的区段是同源区段即Ⅰ。 (5)现有一只基因型为XAY的红眼雄果蝇,正常情况下,减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以其次级精母细胞中,着丝点没有分裂时含有0或1条X染色体,而着丝点分裂后含有0或2条X染色体; 该雄性果蝇XAY和一只基因型为XAXa的红眼雌果蝇进行杂交,产生了一只基因型为XaXaY的白眼雌果蝇,可能是因为母本减数第二次分裂过程发生异常产生了XaXa的卵细胞。
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2)重庆是全国著名的蔬菜生产基地,由图2可知:要提高大棚蔬菜产量,在光的总能量相同的情况下,最好选用______________光作为照明灯、______________色的塑料薄膜作为大棚。当光的波长由550nm转为650nm后,短时间内叶绿体中C5的含量_____________________(填升高、降低、不变)。

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某兴趣小组用果蝇进行如下杂交实验,结合所学知识分析下列说法错误的是(   

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B.根据实验结果可以判断,F1中灰体正常翅雄蝇产生了两种比例相同的配子

C.根据实验Ⅲ的结果可以判断,灰体、黄体和正常翅、残翅的遗传遵循基因的分离定律

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如图是具有两种遗传病的某家族系谱图,若I-2无乙病致病基因,下列说法不正确的是(   

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病为伴X染色体隐性遗传病

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