（10分）肉桂酸甲酯（
）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ；
⑵有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 （填标号）
A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．在碱性条件下能发生水解反应
D．不可能发生加聚反应
⑶G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
G的结构简式为 ；
⑷用芳香烃A 为原料合成G的路线如下：
①Ｂ→Ｃ的反应类型是 ，
该反应的化学方程式为 。
②写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。
（15分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
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实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
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（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为 。 |
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（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为 。 |
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（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。 |
（3）用结构简式表示A中含有的官能团
。 |
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（4）A的核磁共振氢谱如下图：
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（4）A中含有 种氢原子。
综上所述，
A的结构简式为 。 |
(16分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯：
已知：
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密度 （g/cm3） |
熔点 （℃） |
沸点 （℃） |
溶解性 |
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环己醇 |
0.96 |
25 |
161 |
能溶于水 |
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环己烯 |
0.81 |
－103 |
83 |
难溶于水 |
（1）制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
（2）制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填入编号）洗涤。
A．KMnO4溶液 B．稀H2SO4 C．Na2CO3溶液
②再将环己烯按图装置蒸馏，冷却水从 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是: 。
③收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 。
A．蒸馏时从70℃开始收集产品 B．环己醇实际用量多了 C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。
A．用酸性高锰酸钾溶液 B．用金属钠 C．测定沸点
（11分）有机物A的结构简式是
，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B．
C．
D．
E．
（1）A中含氧官能团的名称： ；
（2）写出由A制取B的化学方程式： ；
（3）写出A制取C、D、E三种物质的有机反应类型：
C D E ；
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的A的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体分子中苯环上的取代基至少有一种不同）：
、
（10分）今有分子量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为： 、 。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： 。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为： 。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机可能是 。（注羟基连在双键上的有机物极不稳定）
下列有机物检验方法正确的是
A．取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热，冷却，再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在
B．用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯
C．用燃烧的方法鉴别甲烷与乙炔
D．用新制CaO检验乙醇中是否含有水分
