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已知X、Y、Z、W四种短周期元素的原子序数依次增大,其中X与Y、Z、W所形成的常...

已知X、Y、Z、W四种短周期元素的原子序数依次增大,其中X与Y、Z、W所形成的常见化合物在常温下均呈气态,在周期表中Z与W左右相邻,Y的最高价氧化物的水化物与其氢化物反应生成盐,且Y的核电荷数与W的最外层电子数相同。请回答下列问题:

(1)Z的离子结构示意图是                        

(2)X、Y、W可组成一化合物,其原子个数之比为4:1:1。其化学式中含有的化学键有              

(3)YX3分子的空间构型是           ,Z的氢化物的稳定性比W的氢化物的稳定性_____ (填“强”或“弱”)。

(4)Z2W2分子中,W与Z均满足8e-稳定结构,则Z 2W2的电子式为                    

 

(1)   (2)  共价键、离子键   (3)三角锥形;弱   (4) 【解析】 试题分析:X与Y、Z、W所形成的常见化合物在常温下均呈气态,多为氢化物,则X为H元素,Y的最高价氧化物对应的水化物与其氢化物反应生成盐,则Y应为N元素,形成的化合物NH4NO3,Y的核电荷数为7,与W的最外层电子数相同,则W可能为F,也可能为Cl元素。如W为F元素,则Z为O元素,Z对应的氢化物为H2O,在常温下为液体,不成立,所以W为Cl元素,Z为S元素。 (1)Z为S元素,硫离子的结构示意图为。 (2)X、Y、W可组成一化合物,其原子个数之比为4:1:1,则其化学式为NH4Cl,其中含有的化学键有共价键、离子键。 (3)YX3为NH3,空间构型是三角锥形。由于非金属性越强,氢化物的稳定性越强,硫元素的非金属性弱于氯元素的非金属性,则Z的氢化物的稳定性比W的氢化物的稳定性弱。 (4)Z2W2为S2Cl2,由于分子中Cl与S均满足8e-稳定结构,因此S2Cl2的电子式为电子式为。 考点:考查元素周期表的结构、元素周期律的应用以及化学键、电子式、结构示意图的书写
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考点分析:
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A~F是中学化学中常见物质,常温下A、C、E、F为气体,B、D为液体,其中B的分子为4原子分子,D在常温下不具有挥发性。F的浓溶液与X共热通常用于实验室制备单质C,X是

一种黑色粉末。这些物质之间满足如下图所示的转化关系,图中部分生成物已略去。

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(1)写出下列物质的化学式:A______,F______。

(2)B的电子式是______。根据图中信息,B、C、X的氧化性由强到弱的顺序是_     _____(用化学式表示)。

(3)反应⑥的离子方程式是__             ____。

(4)在反应⑥中,F表现的性质是___          ____,当生成0.75mol C时,被氧化的还原剂的物质的量是___        ____。

 

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工业上制备BaCl2的工艺流程图如下:

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某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验。查表得

BaSO4(s) + 4C(s) 满分5 manfen5.com4CO(g) + BaS(s)   △H1 =+571.2 kJ·mol-1     ①

BaSO4(s) + 2C(s) 满分5 manfen5.com2CO2(g) + BaS(s)   △H2=+226.2 kJ·mol-1     ②

(1)气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为            

(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,满分5 manfen5.com           。[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]

(3)反应C(s) + CO2(g) 满分5 manfen5.com2CO(g)的△H=         kJ·mol-1

(4)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是                     

 

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下列说法中,正确的是

A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者一定互为同分异构体

B.分子式为CnH2n 的化合物,可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色

C.通式相同,分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的化合物,一定互为同系物

D.凡含有苯环的物质都是芳香烃

 

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两种气态烃的混合气体共0.5mol,在空气中燃烧得到0.8mol二氧化碳和18g水,关于该混合气体的说法合理的是

A. 一定含甲烷,不含乙烷         B.一定含乙烷,不含甲烷

C .一定是甲烷和乙烯的混合物      D.一定含甲烷,不含乙烯

 

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分子式C3H6Cl2的氯代烷分子中的一个氢原子被氯原子取代后,可得到两种同分异构体,则C3H6Cl2的名称是

A.1,3-二氯丙烷     B. 1,1-二氯丙烷     C. 1,2-二氯丙烷     D. 2,2-二氯丙烷

 

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