下列反应的反应条件正确的是
化学反应 反应条件
A 由苯制取硝酸苯 浓硝酸、加热
B 由乙醇制取乙烯 稀硫酸、170℃
C 蛋白质水解生成氨基酸 浓硫酸加热
D 1-丙醇生成丙醛 铜作催化剂加热
下列反应试剂和条件能增大有机化合物不饱和度的是
A．氢氧化钠的醇溶液，加热 B．氢氧化钠的水溶液，加热
C．稀硫酸，加热 D．银氨溶液
通常情况下，用到的下列反应试剂所发生的反应，能使反应物碳链缩短的是
A．氢氧化钠的水溶液 B．氢氧化铜碱性悬浊液
C．溴的四氯化碳溶液 D．氢气（镍作催化剂）
下列说法正确的是
A．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，苯和苯的同系物均能被它氧化
B．氯化铁溶液和苯酚溶液反应非常灵敏，可用此反应做苯酚的鉴别和定量测定
C．乙烯和苯都可以使溴水褪色，两者的褪色原理是相同的
D．银氨溶液有一定的氧化性，在一定条件下可以将醛基氧化为羧基
某学习小组欲探究CaSO4沉淀转化为CaCO3沉淀，从而将其除去的可能性，查得如下资料：(以下数据和实验均指在25℃下测定)
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难溶电解质 |
CaCO3 |
CaSO4 |
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Ksp(mol2·L－2) |
3×10－9 |
9×10－6 |
实验步骤如下：
①往100 mL 0.1 mol·L－1的CaCl2溶液中加入100 mL 0.1 mol·L－1的Na2SO4溶液，立即有白色沉淀生成。
②向上述悬浊液中加入固体Na2CO3 3 g，搅拌，静置，沉淀后弃去上层清液．
③再加入蒸馏水搅拌，静置，沉淀后再弃去上层清液．
④向沉淀中加入足量的盐酸。
（1）步骤①所得悬浊液中[Ca2＋]＝________ mol·L－1
（2）写出第②步发生反应的离子方程式：________________________________.
（3）设计第③步的目的是________________________________________________．
（4）第④步操作发生的现象为： 。
已知MOH为一元弱碱，25℃时，电离常数 Kb= 1×10－ 6 mol·L－1，
（1）25℃时，将0.2 mol·L－1 HCl溶液与0.2 mol·L－1 MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化)，测得混合溶液的pH＝6，此时混合溶液中由水电离出的c(H＋)=Amol·L－1，若0.2 mol/L HCl溶液中由水电离出的c(H＋)=Bmol·L－1，则：
①比较A B。(填“>”、“<”或“＝”)
②根据电荷守恒，计算混合溶液中c(Cl－)－c(M＋)＝______ mol·L－1。 (精确计算，填具体数字)
（2）25℃时，0.01 mol·L－1 MOH溶液的 pH=10，将其与等体积 pH = 4的盐酸溶液混合，则混合溶液的pH 7（填“>”、“<”或“=”），试求此时溶液中M Cl的水解平衡常数Kh= mol/L
