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草酸亚铁(FeC2O4)常用作分析剂、显影剂以及新型电池材料磷酸亚铁锂的生产。 ...

草酸亚铁(FeC2O4)常用作分析剂、显影剂以及新型电池材料磷酸亚铁锂的生产

I.某兴趣小组对草酸亚铁的分解产物进行实验和探究。

1)已知CO能与氯化钯(PdCl2)溶液反应生成黑色的钯粉。

将草酸亚铁分解产生的气体依次通过A(澄清石灰水)和B(氯化钯溶液),观察到A中澄清石灰水变浑浊,B中有黑色物质生成。由此说明气体产物中含有                     

2)将样品草酸亚铁晶体FeC2O4·2H2O)在氩气气氛中进行热重分析,结果如下图(TG表示残留固体质量占原样品总质量的百分数)。

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试确定B点对应固体物质的化学式               

写出B满分5 manfen5.comC对应的化学方程式             

II.某草酸亚铁样品(不含结晶水)中含有少量草酸。现用滴定法测定该样品中FeC2O4的含量

实验方案如下:

将准确称量的0.20g草酸亚铁样品置于250 mL锥形瓶内,加入适量2 mol/LH2SO4溶液,使样品溶解,加热至70左右,立即用高锰酸钾溶液滴定至终点。

向滴定终点混合液中加入适量的Zn粉和过量的2 mol/LH2SO4溶液,煮沸58min。用KSCN溶液在点滴板上检验煮沸液,直至溶液不变红,将其过滤至另一个锥形瓶中,用0.02000 mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定该溶液至终点,消耗高锰酸钾标准液6.00 ml

试回答下列问题:

1)高锰酸钾标准液用             滴定管盛装(填酸式碱式)。

2)在步骤中,滴加高锰酸钾溶液时观察到有无色气体产生,则高锰酸钾与草酸反应的离子方程式为                                                           

3)在步骤中,下列操作会引起测定结果偏高的是             

A、滴定管在盛装高锰酸钾前未润洗

B、滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出

C、滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数

D、滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数

40.20g 样品中 FeC2O4 的质量分数为               (不考虑步骤中的损耗)

 

Ⅰ(1) CO、CO2 (对一个计1分) (2) ① FeC2O4 ②FeC2O4 = FeO+CO↑+CO2↑ Ⅱ(1) 酸式 (2) 2MnO4- + 5H2C2O4 +6H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O (3)A D (对一个计1分,有错计0分) (4) 43.2% (3分) 【解析】 试题分析:Ⅰ(1)A中澄清石灰水变浑浊说明气体中含CO2 ,B中有黑色物质生成,说明含CO气体,答案是CO、CO2 (2)①由图可知,B点时固体质量减少20%,而FeC2O4·2H2O固体中水的含量为20%,所以B点对应固体的化学式为FeC2O4 ②从B到C固体质量减少一半,且温度升高,固体质量不再变化,说明此时分解完全,对应的化学方程式为FeC2O4 = FeO+CO↑+CO2↑ Ⅱ(1)高锰酸钾溶液的氧化性很强,易腐蚀碱式滴定管的胶管,应用酸式滴定管盛放 (2)草酸亚铁与H2SO4溶液反应生成草酸和硫酸亚铁,草酸是弱酸与高锰酸钾溶液反应的离子方程式中不能写成离子形式,则高锰酸钾与草酸反应的离子方程式为2MnO4- + 5H2C2O4 +6H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O (3)A、滴定管在盛装高锰酸钾前未润洗会造成高锰酸钾溶液的浓度降低,所用溶液体积增大,滴定结果偏高,正确;B、部分液体溅出会导致结果偏低,错误;C、滴定终点时俯视读数,会使末读数数值偏 小,结果偏低,错误;D、滴定终点时仰视读数,会使末读数数值偏大,结果偏高,正确,答案选A、D。 (4)用KSCN溶液在点滴板上检验煮沸液,直至溶液不变红,说明溶液中不含Fe3+,用0.02000 mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定该溶液发生的离子方程式为:MnO4- +5Fe2++ 8H+ = Mn2+ +5Fe3++4 H2O,用去高锰酸钾的物质的量为6×10-3L×0.02000 mol/L,则草酸亚铁的质量为6×10-3L×0.02000 mol/L×5×144g/mol=0.0864g,则样品中 FeC2O4 的质量分数为0.0864g/0.2g×100%=43.2% 考点:考查对草酸亚铁分解产物的分析能力、滴定管的使用、误差分析、离子方程式的书写、质量分数的计算  
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氮氧化物是大气污染物之一,消除氮氧化物的方法有多种。

1)利用甲烷催化还原氮氧化物。已知:

CH4 (g)4NO2(g)4NO(g)CO2(g)2H2O(g)    H =-574 kJ/mol

CH4(g)4NO(g) 2N2(g)CO2(g)2H2O(g)   H =-1160 kJ/mol

CH4 NO2 还原为N2 的热化学方程式为                                。       

2)利用NH3催化还原氮氧化物SCR技术)。该技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。 反应的化学方程式为:2NH3(g)NO(g)NO2(g) 满分5 manfen5.com  2N2(g)3H2O(g) ΔH < 0

为提高氮氧化物的转化率可采取的措施是                  (写出1条即可)

3)利用ClO2 氧化氮氧化物。其转化流程如下:

NO满分5 manfen5.comNO2满分5 manfen5.comN2

已知反应的化学方程式为2NO+ ClO2 + H2O NO2 + HNO3 + HCl,则反应的化学方程式是                 ;若生成11.2 L N2(标准状况),则消耗ClO2         g

4)利用CO催化还原氮氧化物也可以达到消除污染的目的。

已知质量一定时,增大固体催化剂的表面积可提高化学反应速率。图是反应2NO(g) + 2CO(g) 满分5 manfen5.com2CO2(g)+ N2(g) NO的浓度随温度(T)、等质量催化剂表面积(S)和时间(t)的变化曲线。据此判断该反应的H      0 (无法确定”);催化剂表面积S1      S2 (无法确定”)

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已知ABCDEF六种短周期元素中,ABCD是组成蛋白质的基本元素;AB的原子序数之和等于C原子核内的质子数;AEDF分别位于同一主族,且F原子核内的质子数是D原子核外电子数的2倍。据此,请回答:

1F在周期表中的位置是____________________________

2ACDF8:2:4:1原子个数比组成的化合物甲中含有的化学键类型为____________;甲溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________(用离子浓度符号表示)。

3化合物乙由AC组成且相对分子质量为32;化合物丙由AD组成且分子内电子总数与乙分子内电子总数相等;乙与丙的反应可用于火箭发射(反应产物不污染大气),则该反应的化学方程式为_________________________________________

4ADEF组成的化合物丁能与硫酸反应并放出刺激性气味的气体,则丁的化学式为________;实验测得丁溶液显弱酸性,由此你能得出的结论是___________________

5BA1:4原子个数比组成的化合物戊与D的常见气态单质及NaOH溶液构成原电池(如图),试分析:

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闭合K,写出左池X电极的反应式__________________________________

闭合K,当X电极消耗1.6g化合物戊时(假设过程中无任何损失),则右池两极共放出气体在标准状况下的体积为_________升。

 

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一定条件下,在体积为10 L的密闭容器中,1 mol X1 mol Y进行反应:

2X(g)Y(g)满分5 manfen5.comZ(g) H0,反应经60s达到平衡并生成0.3 mol Z,则下列说法中正确的是

A.以Y浓度变化表示的反应速率为0.0005 mol/(L·s)

B其他条件不变,将容器体积扩大至20 L,则Z的平衡浓度变为原来的1/2

C其他条件不变,将容器体积缩小至5L平衡正向移动,平衡常数增大

D其他条件不变,升高温度逆反应速率加快,正反应速率减慢

 

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绿原酸的结构简式如下图,则下列有关绿原酸的说法不正确的是

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A.分子式为C16H18O9

B.既可以与氢气发生加成反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

C.还能发生取代、加聚、消去等反应

D.在镍做催化剂的情况下,1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6 mol 氢气

 

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下列叙述正确的是

A.浓度均为0.1 mol·L1的下列溶液,pH由大到小排列顺序为NaOH>Na2CO3>(NH4)2SO4>NaHSO4

B.为确定H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pHpH >7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸

C.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍,稀释后溶液的pH=4

D.常温下KSPAgCl)=1.5×104,此时将足量氯化银固体分别投入相同体积的蒸馏水0.1mol/L盐酸0.1 mol/L氯化镁溶液0.1 mol/L硝酸银溶液中,则溶液中Ag浓度:>=>

 

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