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海洋是一个丰富的资源宝库,通过海水的综合利用可获得许多物质供人类使用。 (1) ...

海洋是一个丰富的资源宝库,通过海水的综合利用可获得许多物质供人类使用。

1 海水中盐的开发利用:

.海水制盐目前以盐田法为主,建盐田必须选在远离江河入海口,多风少雨,潮汐落差大且又平坦空旷的海滩。所建盐田分为贮水池、蒸发池和_______池。

II.目前工业上采用比较先进的离子交换膜电解槽法进行氯碱工业生产,在电解槽中阳离子交换膜只允许阳离子通过,阻止阴离子和气体通过,请说明氯碱生产中阳离子交换膜的作用____________________________________________。(写一点即可)

2 电渗析法是近年来发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如下图所示。请回答后面的问题:

 

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.海水不能直接通入到该装置中,理由是_____________________________________________

. B口排出的是________(淡水浓水”)

3 用苦卤(含Na+K+Mg2+Cl-Br-等离子)可提取溴,其生产流程如下:

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.若吸收塔中的溶液含BrO3,则吸收塔中反应的离子方程式为_____________

_________________________________________

.通过氯化已获得含Br2的溶液,为何还需经过吹出、吸收、酸化来重新获得含Br2的溶液?_____________________________________________________________________

.向蒸馏塔中通入水蒸气加热,控制温度在900C左右进行蒸馏的原因是___________________________________________________________________________

 

(1) Ⅰ 结晶 Ⅱ 阻止H2与Cl2发生反应甚至发生爆炸或阻止Cl2与生成的NaOH溶液反应而使烧碱产品不纯等 (其他合理答案也计分) (2)Ⅰ 海水中含较多Mg2+ 和Ca2+等阳离子,电解时会产生Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀从而堵塞阳离子交换膜 (合理答案均计分) (3分) Ⅱ 淡水 (3)Ⅰ3CO32-+ 3Br2 = 5Br-+BrO3-+3CO2↑ Ⅱ富集溴,提高Br2的浓度 (合理答案均计分) Ⅲ温度过低难以将Br2蒸发出来,但温度过高又会将大量的水蒸馏出来(合理答案均计分) 【解析】 试题分析:(1)Ⅰ 盐从贮水池中经过蒸发池,得到浓度较大的卤水,再将卤水转移到结晶池中结晶,最终得粗盐;Ⅱ 阳离子交换膜只允许阳离子通过,阻止阴离子和气体通过,从而,在阳极产生的氯气与在阴极产生的氢气就不会因接触反应而发生爆炸,同时阴极上产生的氢氧化钠也不会与氯气反应,纯度较高; (2)Ⅰ 海水中富含Ca2+、Mg2+离子,若将海水直接通入到该装置中,则海水中的Ca2+、Mg2+离子易与氢氧根离子结合产生Mg(OH)2、Ca(OH)2等沉淀从而堵塞阳离子交换膜 Ⅱ 图中②处在直流电场的作用下,溶液中的离子就作定向迁移。阳膜只允许阳离子通过而把阴离子截留下来;阴膜只允许阴离子通过而把阳离子截留下来。结果使这些小室的一部分变成含离子很少的淡水室,出水称为淡水。而与淡水室相邻的小室则变成聚集大量离子的浓水室,出水称为浓水。所以B处出水为淡水; (3)Ⅰ纯碱是碳酸钠,与溴反应有BrO3-生成,反应的离子方程式为3CO32-+ 3Br2 = 5Br-+BrO3-+3CO2↑ Ⅱ从①出来的溶液中溴的含量不高,如果直接蒸馏,产品成本高,所以需要进一步浓缩溴,提高溴的浓度; Ⅲ 温度过高水蒸气蒸出,溴中含有水分;温度过低溴不能完全蒸出,产率低。 考点:考查海水的综合利用、海水晒盐、电渗析法淡化海水、从海水中提溴的原理  
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草酸亚铁(FeC2O4)常用作分析剂、显影剂以及新型电池材料磷酸亚铁锂的生产

I.某兴趣小组对草酸亚铁的分解产物进行实验和探究。

1)已知CO能与氯化钯(PdCl2)溶液反应生成黑色的钯粉。

将草酸亚铁分解产生的气体依次通过A(澄清石灰水)和B(氯化钯溶液),观察到A中澄清石灰水变浑浊,B中有黑色物质生成。由此说明气体产物中含有                     

2)将样品草酸亚铁晶体FeC2O4·2H2O)在氩气气氛中进行热重分析,结果如下图(TG表示残留固体质量占原样品总质量的百分数)。

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试确定B点对应固体物质的化学式               

写出B满分5 manfen5.comC对应的化学方程式             

II.某草酸亚铁样品(不含结晶水)中含有少量草酸。现用滴定法测定该样品中FeC2O4的含量

实验方案如下:

将准确称量的0.20g草酸亚铁样品置于250 mL锥形瓶内,加入适量2 mol/LH2SO4溶液,使样品溶解,加热至70左右,立即用高锰酸钾溶液滴定至终点。

向滴定终点混合液中加入适量的Zn粉和过量的2 mol/LH2SO4溶液,煮沸58min。用KSCN溶液在点滴板上检验煮沸液,直至溶液不变红,将其过滤至另一个锥形瓶中,用0.02000 mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定该溶液至终点,消耗高锰酸钾标准液6.00 ml

试回答下列问题:

1)高锰酸钾标准液用             滴定管盛装(填酸式碱式)。

2)在步骤中,滴加高锰酸钾溶液时观察到有无色气体产生,则高锰酸钾与草酸反应的离子方程式为                                                           

3)在步骤中,下列操作会引起测定结果偏高的是             

A、滴定管在盛装高锰酸钾前未润洗

B、滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出

C、滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数

D、滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数

40.20g 样品中 FeC2O4 的质量分数为               (不考虑步骤中的损耗)

 

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氮氧化物是大气污染物之一,消除氮氧化物的方法有多种。

1)利用甲烷催化还原氮氧化物。已知:

CH4 (g)4NO2(g)4NO(g)CO2(g)2H2O(g)    H =-574 kJ/mol

CH4(g)4NO(g) 2N2(g)CO2(g)2H2O(g)   H =-1160 kJ/mol

CH4 NO2 还原为N2 的热化学方程式为                                。       

2)利用NH3催化还原氮氧化物SCR技术)。该技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。 反应的化学方程式为:2NH3(g)NO(g)NO2(g) 满分5 manfen5.com  2N2(g)3H2O(g) ΔH < 0

为提高氮氧化物的转化率可采取的措施是                  (写出1条即可)

3)利用ClO2 氧化氮氧化物。其转化流程如下:

NO满分5 manfen5.comNO2满分5 manfen5.comN2

已知反应的化学方程式为2NO+ ClO2 + H2O NO2 + HNO3 + HCl,则反应的化学方程式是                 ;若生成11.2 L N2(标准状况),则消耗ClO2         g

4)利用CO催化还原氮氧化物也可以达到消除污染的目的。

已知质量一定时,增大固体催化剂的表面积可提高化学反应速率。图是反应2NO(g) + 2CO(g) 满分5 manfen5.com2CO2(g)+ N2(g) NO的浓度随温度(T)、等质量催化剂表面积(S)和时间(t)的变化曲线。据此判断该反应的H      0 (无法确定”);催化剂表面积S1      S2 (无法确定”)

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已知ABCDEF六种短周期元素中,ABCD是组成蛋白质的基本元素;AB的原子序数之和等于C原子核内的质子数;AEDF分别位于同一主族,且F原子核内的质子数是D原子核外电子数的2倍。据此,请回答:

1F在周期表中的位置是____________________________

2ACDF8:2:4:1原子个数比组成的化合物甲中含有的化学键类型为____________;甲溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________(用离子浓度符号表示)。

3化合物乙由AC组成且相对分子质量为32;化合物丙由AD组成且分子内电子总数与乙分子内电子总数相等;乙与丙的反应可用于火箭发射(反应产物不污染大气),则该反应的化学方程式为_________________________________________

4ADEF组成的化合物丁能与硫酸反应并放出刺激性气味的气体,则丁的化学式为________;实验测得丁溶液显弱酸性,由此你能得出的结论是___________________

5BA1:4原子个数比组成的化合物戊与D的常见气态单质及NaOH溶液构成原电池(如图),试分析:

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闭合K,写出左池X电极的反应式__________________________________

闭合K,当X电极消耗1.6g化合物戊时(假设过程中无任何损失),则右池两极共放出气体在标准状况下的体积为_________升。

 

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一定条件下,在体积为10 L的密闭容器中,1 mol X1 mol Y进行反应:

2X(g)Y(g)满分5 manfen5.comZ(g) H0,反应经60s达到平衡并生成0.3 mol Z,则下列说法中正确的是

A.以Y浓度变化表示的反应速率为0.0005 mol/(L·s)

B其他条件不变,将容器体积扩大至20 L,则Z的平衡浓度变为原来的1/2

C其他条件不变,将容器体积缩小至5L平衡正向移动,平衡常数增大

D其他条件不变,升高温度逆反应速率加快,正反应速率减慢

 

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绿原酸的结构简式如下图,则下列有关绿原酸的说法不正确的是

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A.分子式为C16H18O9

B.既可以与氢气发生加成反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

C.还能发生取代、加聚、消去等反应

D.在镍做催化剂的情况下,1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6 mol 氢气

 

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