某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇为主要原料制备环己烯。
(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入l mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。
②试管C置于冰水浴中的目的是______________________________。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________ (填入编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_________口进入(填“g”或“f”)。收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是________________________
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示饱和烃基)
R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O (R、R′ 表示烃基)
nCH=CH+nCH=CH (R1~R4表示氢或烃基)
(1)A的结构简式为 。
(2)C的名称为 。
(3)I由F经①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b. ②的反应试剂是 。
c. ③的反应类型是 。
(4)下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应
(5)E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P,P的结构简式为 。
(6)E有多种同分异构体,写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2
聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性,广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下:
(1)A的结构简式为 。
(2)下列有关E的说法不正确的是 (填写字母编号)
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能使溴的CCl4溶液褪色
C.一定条件下,能够发生消去反应 D.一定条件下,能够发生取代反应
(3)F的同分异构体中属于酯类的有 种
(4)反应②的化学方程式是
反应⑤的化学方程式是
按要求完成下列问题:
(1)系统命名为 ;
(2)4―甲基―1―戊烯的键线式为 。
(3)写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式 ;
(4)丙三醇与硝酸反应能生成三硝酸甘油酯,写出三硝酸甘油酯的结构简式
(5)下列有关实验的说法不正确的是_____________。
A.制乙烯时,温度计应插入反应混合液中
B.实验室用溴和苯在铁粉存在下反应,得到的溴苯显褐色,原因是溴苯在空气中被氧化
C.检验C2H5Cl中氯元素时,将C2H5Cl和NaOH水溶液混合加热,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液
D.做过银镜反应的试管用氨水洗涤,做过苯酚的试管用酒精洗涤
E.将一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液,加热未产生砖红色沉淀,原因可能是NaOH量太少
麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是( )
A.在一定条件下可与氢气发生加成反应,最多消耗氢气5 mol
B.不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.在一定条件下可发生氧化、还原、取代、消去反应
D.1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应
食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验